多选题

对蛋白多肽药物缓释微球注射剂的质量评价包括对蛋白多肽药物缓释微球注射剂的质量评价包括()

A. 微球的形态、平均粒径及粒径分布
B. 微球中蛋白多肽药物的生物活性的测定
C. 包封率和载药量
D. 体外释药动力学、稳定性
E. 微球中蛋白多肽药物的状态、高级结构是否发生变化

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多选题
对蛋白多肽药物缓释微球注射剂的质量评价包括对蛋白多肽药物缓释微球注射剂的质量评价包括()
A.微球的形态、平均粒径及粒径分布 B.微球中蛋白多肽药物的生物活性的测定 C.包封率和载药量 D.体外释药动力学、稳定性 E.微球中蛋白多肽药物的状态、高级结构是否发生变化
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多选题
对蛋白多肽药物缓释微球注射剂的质量评价包括()
A.微球的形态、平均粒径及粒径分布 B.微球中蛋白多肽药物的生物活性的测定 C.包封率和载药量 D.体外释药动力学、稳定性 E.微球中蛋白多肽药物的状态、高级结构是否发生变化
答案
多选题
[药剂学]对蛋白多肽药物缓释微球注射剂的质量评价包括
A.微球的形态、平均粒径及粒径分布 B.微球中蛋白多肽药物的生物活性的测定 C.包封率和载药量 D.体外释药动力学、稳定性 E.微球中蛋白多肽药物的状态、高级结构是否发生变化
答案
单选题
制备蛋白多肽药物缓释微球的骨架材料最常用()
A.PLA B.PLGA C.PVP D.PVC E.PEG3000
答案
多选题
设计蛋白多肽类药物的溶液型注射剂时一般要考虑加入设计蛋白多肽类药物的溶液型注射剂时一般要考虑加入()
A.缓冲剂 B.着色剂 C.稳定剂 D.防腐剂 E.矫味剂
答案
多选题
制备蛋白多肽缓释微球的最常用的方法有()。
A.相分离法 B.喷雾干燥法 C.熔融挤出法 D.复乳液中干燥法 E.低温喷雾提取
答案
多选题
设计蛋白多肽类药物的溶液型注射剂时一般要考虑加入()
A.缓冲剂 B.着色剂 C.稳定剂 D.防腐剂 E.矫味剂
答案
单选题
被FDA批准,可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是被FDA批准,可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是()
A.PLGA B.壳聚糖 C.淀粉 D.乙基纤维素 E.HPMC
答案
多选题
FDA批准的制备缓释微球注射剂的骨架材料主要是
A.PLGA B.壳聚糖 C.淀粉 D.乙基纤维素 E.PLA
答案
单选题
FDA批准,可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是
A.PLGA B.壳聚糖 C.淀粉 D.乙基纤维素 E.HPMC
答案
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