医疗器械说明书至少应当标志产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”。

卫浴家具产品标志必须标明产品名称及规格型号，可以不包括执行标准编号（） 追溯产品基本信息是否包含：追溯产品名称、型号规格、执行标准、数量（长度或重量）、生产日期、制造商名称和地址、生产厂名称和地址（如果与制造商不同）（） 下列消毒产品名称中不符合《消毒产品标签说明书管理规范》要求的有（） 凝胶果冻产品标签应标注产品名称、净含量、生产者和销售者的名称和地址、生产日期和保质日期、产品标准号、（）。 铭牌上须标明：产品名称、产品型号、工况参数（满足5.4的内容）、最大工作压力、最大允许进口压力、企业名称、生产日期、所符合的标准（） 铭牌上须标明：产品名称、产品型号、工况参数（满足5.4的内容）、最大工作压力、最大允许进口压力、企业名称、生产日期、所符合的标准。 非直接提供给消费者的预包装食品应该要求标示产品名称、规格、净含量、生产日期、保质期和贮存条件，其他内容如未在标签上标注，则应在说明书或合同中注明（） 《医疗器械说明书和标签管理规定》中规定医疗器械说明书和标签文字内容应当使用（） 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械。 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械（） 根据《药品说明书和标签管理规定》至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、（）、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。 医疗器械说明书应当符合《医疗器械说明书和标签管理规定》的有关要求，一般应当包括等内容（） 医疗器械说明书应当包括的是（） 食品标签要求明标的内容，产品名称，企业名称，企业注册地址，执行标准，保质期，生产日期，净含量和（） 农药产品名称包括（）、（）、（）、（）。 农药产品名称包括（）、（）、（）、（） 食品采购记录应当如实记录产品名称、规格、数量、生产批号、保质期、供货名称及联系方式、进货日期等，或有上述信息的票据。 企业建立销售台帐时应记录产品名称、数量、生产日期、生产批号、（）、销售日期、出货日期、地点、检验合格证号、交付控制、承运者等内容。 医疗器械的说明书和标签内容应当（）