药品安全风险管理需要加强药品研制、生产、经营、 使用环节的管理，制定流通环节的风险管理计划的环节是（）

要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理（）应当加强药物研究质量管理 要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，（ ）应当加强药物研究质量管理。 药品安全风险管理需要加强药品研制、生产、经营、 使用环节的管理，在临床用药过程中应当做好药品安全性事件信息的识别、报告、分析、评价工作的环节是（） 要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理（）应当负起药品上市后的临床应用安全信息，及时完善、修订药品的质量标准 要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理：（）应当负起药品上市后的临床应用安全信息，及时完善、修订药品的质量标准。  要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理（）应当负起药品整个生命上市后的临床应用安全信息及时完善、修订药品的质量标准。 要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，（ ）应当负起药品整个生命上市后的临床应用安全信息及时完善、修订药品的质量标准。 《药品管理法》的适用范围: 药品生产、经营、使用|药品生产、经营、使用和监督|药品研制、生产、经营、使用|药品研制、生产、经营、使用和监督 药品监督管理部门针对药品研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查属于 药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行（） 国家对药品管理实行__制度。药品上市许可持有人应当保证药品安全、有效，对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任 《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人。（） 《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人（） 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的负责（） 药品注册审评属于药品安全风险管理的环节是（） 对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门可以根据监督检查情况，对药品研制.生产.经营和药品使用单位采取（）措施（） 根据《药品管理法》，（）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责 中药的研制、生产、经营、使用和监督管理依照《药品管理法》执行（） 药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的、和负责（） 根据《药品管理法》,药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行__检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒