药品生产企业在取得（）后，方可生产该药品。

药品生产的委托方应当是取得该药品（）的药品生产企业。 未取得《药品生产许可证》的药品生产企业非法生产药品，应受到以下哪种处罚（）。 未取得《药品生产许可证》的药品生产企业非法生产药品，应受到以下哪种处罚 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经__签字后方可放行（） 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，签字后方可放行，该签字人是（） 药品生产企业委托生产药品药品生产企业委托生产药品（） 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《进口药品注册证》,方可进口 在药品注册中，对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型，未取得GMP认证证书的怎么处理？ 在药品注册中，对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型，未取得GMP认证证书的怎么处理 开办药品生产企业，必须取得（） 开办药品生产企业必须取得（） 开办药品生产企业，必须取得 药品生产企业应当建立药品规程，明确放行的标准、条件，并对药品、和进行审核，符合标准、条件的，经签字后方可放行（） 药品生产企业应当建立药品规程，明确放行的标准、条件，并对药品、和进行审核，符合标准、条件的，经签字后方可放行 合法的药品生产企业是指依法取得（）、《营业执照》、《药品生产质量管理规范认证证书》等的药品生产企业 烟花爆竹生产企业必须取得（）后方可进行生产。 某肝素生产企业于2015年10月取得《药品生产许可证》，该肝素生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》()。 定点生产企业生产精神药品时应取得 转基因食物必须经（）审查批准后方可生产或进口。 根据《药品管理法》,药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，签字后方可放行，该签字人是（）