国产药品在非新药监测期，哪一种不良反应不需要上报？（）

新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告的内容是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的国产药品，主要报告该药引起的()。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》不在新药监测期内的其他国产药品应当（） 对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应报告其引起的 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（）。  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（ ）。 哪一种疾病最不需要鉴别 哪一种疾病最不需要鉴别 呋塞米没有下列哪一种不良反应 呋塞米没有下列哪一种不良反应?