患有第21对染色体综合征的人，都有一张“国际面孔”，其涵义是（）。（1.0分）

以下情况，属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失 猫叫综合征是（ ）号染色体三体综合征。 G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（） 21-三体综合征最常见的染色体核型异常是（） 21-三体综合征染色体核型分析最多见的是（　　）。 G／C易位型21-三体综合征，染色体核型是 G/C易位型21-三体综合征，染色体核型是（　　）。 G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。 21-三体综合征绝大部分染色体核型是（） 21-三体综合征属于常染色体隐性遗传性疾病。（） 标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是（）。 以下情况属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②非同源染色体之间发生了互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换 猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传症，这种变异属于染色体结构变异中的（） 什么是染色体畸变综合征？ D/G易位型21-三体综合征最常见的染色体核型是 21-三体综合征患儿染色体检查核型95%以上为（） 男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome），动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点（） 5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。 下列属于染色体畸变的是（）①花药离体培养后长成的植株②染色体上DNA碱基对的增添、缺失③非同源染色体的自由组合④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条