单选题

以下情况,属于染色体变异的是()①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失

A. ④⑤⑥
B. ③④⑤⑦
C. ①③④⑤⑦
D. ①③④⑦

查看答案
该试题由用户716****33提供 查看答案人数:12569 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户716****33提供 查看答案人数:12570 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
以下情况,属于染色体变异的是()①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失
A.④⑤⑥ B.③④⑤⑦ C.①③④⑤⑦ D.①③④⑦
答案
单选题
以下情况属于染色体变异的是()①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②非同源染色体之间发生了互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换
A.②④⑤ B.①③④⑤ C.②③④⑤ D.①②③④
答案
单选题
以下情况下,属于染色体变异的是()①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②姐妹染色体单体的分开③染色体数目增加或减少④染色单体部分缺失后而形成的精子⑤非同源染色体之间的自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添或缺失
A.②④⑤ B.①③④⑥ C.②③④⑥ D.①③④
答案
判断题
21三体综合征属性染色体异常。()
答案
单选题
知识点:21三体综合征21三体综合征患儿染色体标准型是
A.46,XX(XY),+21 B.45,XX(XY),+21 C.47, XXX+21 D.47,XX(XY), +21 E.47,XXY+21
答案
单选题
染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异,下列属于染色体变异的一组是()①花药离体培养后长成的植株②镰刀型细胞贫血症③非同源染色体的自由组合④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征
A.①④⑤ B.②④ C.②③④ D.①⑤
答案
单选题
以下情况,属于染色体变异的是(  )。 ①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 ②染色体之间发生了相应部位的交叉互换 ③染色体数目增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株 ⑤非同源染色体之间自由组合 ⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失 ⑦猫叫综合症患者细胞中5号染色体短臂缺失
A.④⑤⑥ B.③④⑤⑦ C.①③④⑤⑦ D.①③④⑦
答案
单选题
21三体综合征患儿染色体标准型是()
A.46,XX(XY),+21 B.45,XX(XY),+21 C.47,XXX+21 D.47,XX(XY),+21 E.47,XXY+21
答案
单选题
21三体综合征患儿染色体的标准型是(  )。
A.46,XX(或XY),+21 B.45,XX(或XY),+21 C.47,XXX,+21 D.47,XX(或XY),+21 E.47.XXY,+21
答案
多选题
符合唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的染色体核型有()
A.47,XY(XX),+21 B.45,X46,XX C.46,XY(XX),-14,+t(14q21q) D.46,Xdel(Xq) E.46,XY(XX)47,XY(XX),+21
答案
热门试题
猫叫综合征是( )号染色体三体综合征。 以下情况,属于染色体变异的是()。①唐氏综合症患者细胞中的第21号染色体有3条②染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合症患者细胞中5号染色体短臂缺失 G/G易位型21-三体综合征,染色体核型是() 21-三体综合征染色体核型分析最多见的是(  )。 G/C易位型21-三体综合征,染色体核型是 G/G易位型21-三体综合征,染色体核型是 G/C易位型21-三体综合征,染色体核型是(  )。 “21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体,从变异类型上看,这种遗传病属于() 21-三体综合征最常见的染色体异常为() 21-三体综合征属于常染色体隐性遗传性疾病。() 下列属于染色体变异的是()①非同源染色体的自由组合②染色体上DNA碱基对的缺失、增添或改变导致生物性状改变③花药离体培养后长成的植株细胞核中染色体数目减半④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传症,这种变异属于染色体结构变异中的() 21-三体综合征绝大部分染色体核型是() 21-三体综合征最常见的染色体核型异常是() 标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()。 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。 D/G易位型21-三体综合征最常见的染色体核型是 下列属于染色体畸变的是()①花药离体培养后长成的植株②染色体上DNA碱基对的增添、缺失③非同源染色体的自由组合④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44+XY,则21三体综合征的女患者的体细胞的所有染色体可以表示为()。 Down综合征属于染色体畸变中的()
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位