《药品管理法》规定，医疗机构应当坚持安全有效、经济合理的用药原则，遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等合理用药，对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。关于处方审核要求的说法，错误的是
A. 审核的处方包括纸质处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单
B. 处方审核进行合法性、规范性和适宜性审核
C. 药师是处方审核工作的第一责任人
D. 处方审核时要进行“四查十对”
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医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法（）。
A.处以行政拘留 B.处以罚款 C.吊销医疗机构执业许可证 D.承担赔偿责任 E.承担行政责任
答案
[药事管理与法规]《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》
答案
《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是
A.单位临床和科研需要的品种 B.本单位科研需要而市场上供应不足的品种 C.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 D.市场上没有供应的品种 E.本单位临床和科研需要而市场上供应不足的品种
答案
《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是
A.本单位临床和科研需要的品种 B.本单位科研需要而市场上供应不足的品种 C.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 D.市场上没有供应的品种 E.本单位临床和科研需要而市场上供应不足的品种
答案
《药品管理法》规定：医疗机构配制制剂必须（）
A.经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
答案
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》
答案
《药品管理法》规定：医疗机构配制制剂必须（）
A.经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
答案
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》 D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》 E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
答案
医疗机构配制的制剂按《药品管理法》规定，应当是
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B.本单位临床需要而市场上供应不足的品种 C.本单位临床需要的品种 D.市场上供应不足的品种 E.市场上没有供应的品种
答案
《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应是（）
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B.本单位科研需要而市场上没有供应的品种 C.本单位临床 D.本单位科研需要而市场上供应不足的品种 E.本单位临床需要而市场上供应不足的品种
答案
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《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得
《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）。
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位
《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂是指（）
《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂是指（）
根据《药品管理法》,医疗机构配制的制剂，应当是（）
《药品管理法》规定，医疗机构应当坚持安全有效、经济合理的用药原则，遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等合理用药，对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。关于处方审核要求的说法，错误的是
下列哪项不是《药品管理法》对医疗机构配置制剂的规定（）
依照《药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有
《药品管理法实施条例》规定，医疗机构新增配制剂型应当依法办理（）
医疗机构应当坚持安全有效.经济合理的用药原则（）
符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是（ ）。
根据《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂，须经所在地审核同意
根据《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂，须经所在地（）审核同意
下列哪项不符合《药品管理法》对医疗机构配制制剂的规定（）
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