单选题

下列哪项不是《药品管理法》对医疗机构配置制剂的规定()

A. 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B. 可以部分在市场销售
C. 必须按照规定进行质量检验
D. 制剂检验合格后,只能凭医生处方在本医院使用
E. 不得在非药学技术人员

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单选题
下列哪项不是《药品管理法》对医疗机构配置制剂的规定()
A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B.可以部分在市场销售 C.必须按照规定进行质量检验 D.制剂检验合格后,只能凭医生处方在本医院使用 E.不得在非药学技术人员
答案
单选题
下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求()
A.须经所在地省 B.必须具有能够保证制剂质量的设施 C.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省 D.可以在市场销售 E.可以在指定的医疗机构之间调剂使用
答案
单选题
下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求
A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》,无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂 B.必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件 C.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制 D.可以在市场销售 E.可以在指定的医疗机构之间调剂使用
答案
单选题
下列哪项不符合《药品管理法》对医疗机构配制制剂的规定()
A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B.医疗机构配制的制剂可以在医疗机构之间调剂使用 C.必须按照规定进行质量检验 D.凭医师处方在本医疗机构使用
答案
单选题
《药品管理法》规定:医疗机构配制制剂必须()
A.经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
答案
单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发《营业执照》
答案
单选题
《药品管理法》规定:医疗机构配制制剂必须()
A.经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》 D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》 E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
答案
单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应是()
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B.本单位科研需要而市场上没有供应的品种 C.本单位临床 D.本单位科研需要而市场上供应不足的品种 E.本单位临床需要而市场上供应不足的品种
答案
单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得
A.GPP证书 B.生产批准文号 C.新药证书 D.《医疗机构制剂营业执照》 E.《医疗机构制剂许可证》
答案
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