初级药师相关专业知识试题及答案(一)

考试总分:100分

考试类型:模拟试题

作答时间:100分钟

已答人数:366

试卷答案:有

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  • 1. 以下除哪项外说明书和标签必须印有规定的标识

    A麻醉药品

    B外用药品

    C处方药品

    D第二类精神药品

    E放射性药品

  • 2. 可作片剂助流剂的是

    A糊精

    B聚维酮

    C糖粉

    D硬脂酸钠

    E微粉硅胶

  • 3. 颗粒剂的质量检查项目包括

    A熔程

    B硬度

    C脆碎度

    D融变时限

    E重量差异

  • 4. 下列因素中对生物F0值没有影响的是

    A容器在灭菌器内的数量和排布

    B容器填充量

    C待灭菌溶液的性质

    D容器的大小、形状、热穿透系数

    E药液的颜色

  • 5. 热原的主要成分是

    A蛋白质、胆固醇、磷脂

    B胆固醇、磷脂、脂多糖

    C脂多糖、生物激素、磷脂

    D磷脂、蛋白质、脂多糖

    E生物激素、胆固醇、脂多糖

  • 6. 关于混悬型注射剂叙述正确的是

    A颗粒大小要适宜

    B一般可供肌内注射及静脉注射

    C不可以是油混悬液

    D不得有肉眼可见的浑浊

    E贮存过程中可以结块

  • 7. 羟苯甲酯在液体药剂中常作

    A增溶剂

    B助溶剂

    C防腐剂D矫味剂

    D着色剂

  • 8. 能与水、乙醇混溶的溶剂是()

    A油酸乙酯

    B肉豆蔻酸异丙酯

    C花生油

    D玉米油

    E二甲基亚砜

  • 9. 影响药物制剂降解的外界因素是

    ApH值

    B离子强度

    C赋形剂或附加剂

    D光线

    E溶剂

  • 10. 最宜用于调节凡士林基质稠度的成分

    A液状石蜡

    B羊毛脂

    C二甲硅油

    D二甲基亚砜

    E水性凝胶

  • 11. 非处方药的英文缩写为

    AOTC

    BOCT

    CCTD

    DDOT

    E0DT

  • 12. 不属于新药审批的是()

    A我国境内未曾批准上市销售的药品

    B已有国家标准的药品

    C已上市的药品,改变给药途径的

    D已上市的药品,增加新适应证的

    E已上市的药品,改变剂型的

  • 13. 调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指

    A查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌

    B查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径

    C查处方、查药品性状、查给药途径、查用药失误

    D查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

    E查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格

  • 14. Vc的降解的主要途径是

    A脱羧

    B氧化

    C光学异构化

    D聚合

    E水解

  • 15. 脂质体的制备方法包括

    A饱和水溶液法

    B逆相蒸发法

    C复凝聚法

    D研磨法

    E单凝聚法

  • 16. 借助手动泵的压力,使药液成雾状的制剂是

    A气雾剂

    B粉雾剂

    C注射剂

    D抛射剂

    E喷雾剂

  • 17. 混悬型气雾剂的组成部分不包括

    A抛射剂

    B潜溶剂

    C助悬剂

    D分散剂

    E润湿剂

  • 18. 吸入气雾剂的微粒大多数应在

    A0.3μm以下

    B0.5μm以下

    C5μm以下

    D10μm以下

    E15μm以下

  • 19. 固体分散体难溶性载体材料是

    APVP

    B泊洛沙姆188

    CPEG

    DEC

    E木糖醇

  • 20. 某输液剂经检验合格,但临床使用时却发生热原反应,热原污染途径可能性最大的是

    A从溶剂中带入

    B从原料中带入

    C从容器、管道中带入

    D制备过程中污染

    E从输液器带入

  • 21. 有关乳浊液的类型,叙述正确的是

    A水包油型,简写为水/油或O/W型

    B油包水型,简写为水/油或O/W型

    C水包油型,油为外相,水为不连续相

    D油包水型,油为外相,水为不连续相

    E油包水型,水为连续相,油为不连续相

  • 22. 以西黄蓍胶为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是

    A单分子乳化膜

    B多分子乳化膜

    C固体粉末乳化膜

    D复合凝聚膜

    E液态膜

  • 23. 下列表述药物剂型的重要性,不正确的是()

    A剂型可改变药物的作用性质

    B剂型能改变药物的作用速度

    C改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用

    D剂型决定药物作用

    E剂型可影响疗效

  • 24. 可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是

    A泊洛沙姆188

    B司盘60

    C吐温80

    D十二烷基硫酸钠

    E蔗糖脂肪酸酯

  • 25. 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液,使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性,这种胶体称为

    A助悬剂

    B絮凝剂

    C脱水剂

    D保护胶体

    E乳化剂

  • 26. 聚山梨酯类的化学名称为( )。

    A聚乙烯脂肪酸酯类

    B聚乙烯脂肪酸醇醚类

    C失水山梨醇脂肪酸酯类

    D聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类

    E三油酸甘油酯类

  • 27. 微囊的制备方法中属于化学法的是

    A界面缩聚法

    B液中干燥法

    C溶剂-非溶剂法

    D凝聚法

    E喷雾冷凝法

  • 28. 以下哪项是软膏剂的水溶性基质

    A硅酮

    B甘油

    C硬脂酸

    D十八醇

    E聚乙二醇

  • 29. 以下对于气雾剂的叙述中,正确的是

    A给药剂量难以控制

    B抛射剂降低药物稳定性

    C抛射剂用量少,蒸气压高

    D抛射剂常作为气雾剂的稀释剂

    E加入丙酮会升高抛射剂的蒸气压

  • 30. 用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为

    A不得加防腐剂、抗氧剂

    B均匀细腻

    C无菌

    D无刺激

    E无热原

  • 31. 普通脂质体属于

    A主动靶向制剂

    B被动靶向制剂

    C物理化学靶向制剂

    D热敏感靶向制剂

    EpH敏感靶向制剂

  • 32. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是

    AHLB

    BGMP

    CCMC

    DMC

    ECMS-Na

  • 33. 低温间歇灭菌法消灭芽孢效果

    A不明显

    B明显

    C根据药品而定

    D根据pH而定

    E根据环境而定

  • 34. 医疗机构药事管理的内容不包括

    A医疗机构药事的组织管理

    B法规制度管理

    C业务技术管理

    D药物信息管理

    E人际管理

  • 35. 医院药品质量监督管理的内容不包括

    A检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况

    B检查医疗机构制剂的质量检验执行情况

    C检查医院药品流通管理执行情况

    D负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作

    E检查库存药品质量情况,确保库存药品安全有效

  • 36. 流化床制粒机可完成的工序是

    A过筛-制粒-混合

    B制粒-混合-干燥

    C混合-制粒-干燥

    D粉碎-混合-制粒-干燥

    E过筛-制粒-混合-干燥

  • 37. 改善药物的溶出速度的方法不包括

    A通过粉碎减小粒径

    B加强搅拌

    C提高温度

    D改变晶型

    E制成低共熔物

  • 38. 下列不属于药剂学任务的是

    A药剂学基本理论的研究

    B新剂型的研究与开发

    C新原料药的研究与开发

    D新辅料的研究与开发

    E制剂新机械和新设备的研究与开发

  • 39. 依据《医院处方点评管理规范(试行)》,医疗机构药学部门每月点评出院病历绝对数不应少于

    A20份

    B25份

    C30份

    D35份

    E40份

  • A.普朗尼克B.季铵化物C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇

    40. 非离子型表面活性剂为

    A普朗尼克

    B季铵化物

    C卵磷脂

    D肥皂类

    E乙醇

  • 41. 给药过程中存在肝首过效应的给药途径是

    A口服给药

    B静脉注射

    C肌内注射

    D舌下给药

    E鼻腔给药

  • 42. 脂质体的制备方法包括

    A饱和水溶液法

    B薄膜分散法

    C复凝聚法

    D研磨法

    E单凝聚法

  • 43. 软膏剂的烃类基质包括

    A蜂蜡

    B硅酮

    C凡士林

    D羊毛脂

    E十八醇

  • 44. 关于药品临床注册中需要进行临床研究的情况,叙述错误的是

    A新药的注册申请,需要进行临床研究

    B进口药品的注册申请,需要进行临床研究

    C已上市药品增加新的适应证的注册申请,需要进行临床研究

    D申请已有国家标准的药品注册,都不需要进行临床研究

    E已上市药品改变生产工艺的注册申请,需要进行临床研究

  • 45. 以下有关ADR叙述中,不属于“C型药物不良反应”的是

    A非特异性

    B与剂量相关

    C发生率高

    D潜伏期较长

    E用药与反应发生没有明确的时间关系

  • 46. 影响合理用药的机体因素不包括()

    A年龄

    B给药次数

    C遗传因素

    D安慰剂效应

    E精神因素

  • 47. 临床医师可根据诊断和患者病情开具的抗菌药物处方为

    A非限制使用

    B合理使用

    C限制使用

    D正常使用

    E越级使用

  • 48. 可以从事采购、调剂活动的科室是

    A肿瘤科

    B急诊科

    C急救外科

    D核医学科

    E药事管理与药物治疗学委员会(组)

  • 49. 药物治疗管理的主要工作不包括

    A监测和评价患者药物治疗的安全和疗效

    B提高药品质量

    C制定药物治疗方案

    D选择、启动和修正药物治疗管理

    E提高患者合理用药的意识

  • 50. 关于“处方”的叙述错误的是

    A注册的执业医师有权开具处方

    B临床药师有开具处方权

    C经注册的执业助理医师有权开具处方

    D是作为患者用药凭证的医疗文书

    E由药师审核、调配、核对