初级药师相关专业知识考试模拟卷及答案解析(四)

考试总分:100分

考试类型:模拟试题

作答时间:100分钟

已答人数:14

试卷答案:有

试卷介绍: 初级药师相关专业知识科目的知识点是非常多的,为了帮助大家顺利通过考试,本站为大家准备了初级药师相关专业知识考试模拟卷及答案解析,需要的可以过来练习一下。

开始答题

试卷预览

  • 1. 关于处方药的说法不正确的是

    A必须在药品的包装上标记特殊标识

    B必须具有《药品经营许可证》才能经营

    C只准在专业性医药报刊进行广告宣传

    D必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用

    E必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产

  • 2. 以下哪项可作为复凝聚法制备微囊的材料

    A阿拉伯胶-明胶

    B西黄芪胶-果胶

    C阿拉伯胶-琼脂

    D西黄芪胶-阿拉伯胶

    E阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠

  • 3. 以下哪类药物不适合做成缓释、控释制剂

    A降压药

    B抗生素

    C抗哮喘药

    D解热镇痛药

    E抗心律失常药

  • 4. 可用于不溶性骨架片的材料为

    A单棕榈酸甘油酯

    B卡波姆

    C脂肪类

    D甲基纤维素

    E乙基纤维素

  • 5. 可用于溶蚀性骨架片的材料为

    A单硬脂酸甘油酯

    B卡波姆

    C无毒聚氯乙烯

    D甲基纤维素

    E乙基纤维素

  • 6. 关于气雾剂的概念叙述正确的是

    A是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂

    B系指原料药物或原料药物和附加剂与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中

    C系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂

    D系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂

    E系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂

  • 7. 下列关于局部作用的栓剂叙述不正确的是()

    A痔疮栓是局部作用的栓剂

    B脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效

    C甘油明胶常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质

    D局部作用的栓剂,药物通常不吸收,应选择融化或溶解、释药速度慢的栓剂基质

    E水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限,使其溶解速度受限,释放药物缓慢

  • 8. 关于眼膏剂的错误表述为

    A制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1~2h,放冷备用

    B眼膏剂应在无菌条件下制备

    C常用基质是凡士林:液状石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物

    D成品不得检出金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌

    E眼膏剂较滴眼剂作用持久

  • 9. 硝普钠是一种强效速效降压药,临床上用5%的葡萄糖配置成0.05%的硝普钠溶液静脉滴注,在阳光下照射10min会分解13.5%,颜色也开始变化,同时pH下降,造成硝普钠不稳定的因素是( )。

    A温度

    B光线

    C空气

    D金属离子

    E温度

  • 10. 适合油性药物的抗氧剂有

    A焦亚硫酸钠

    B亚硫酸氢钠

    C亚硫酸钠

    D硫代硫酸钠

    E丁羟甲氧苯

  • 11. 关于稳定性试验的基本要求说法错误的是

    A稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验

    B加速试验适用原料药的考察,用一批原料药进行

    C长期试验适用于原料药与药物制剂,要求用三批供试品进行

    D加速试验与长期试验所用供试品的包装应与上市产品一致

    E供试品的质量标准应与临床前研究及临床试验和规模生产所使用的供试品质量标准一致

  • 12. 下列关于医疗机构制剂配制质量管理的说法,错误的是()

    A洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应符合规定,应定期检测并记录

    B制剂室和药检室的负责人应具有本科以上药学或相关专业学历

    C制剂室和药检室的负责人不得互相兼任

    D与药品直接接触的设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀

    E合格物料、待验物料及不合格物料应分别存放,并有易于识别的明显标志

  • 13. 医疗用毒性药品的概念是

    A直接作用于中枢神经系统,毒性剧烈的药品

    B连续使用后易产生生理依赖性,能成瘾癖的药品

    C毒性剧烈,连续使用后易产生较大毒副作用的药品

    D毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药

    E正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品

  • 14. 关于药品的适当性叙述错误的是

    A适当的剂量

    B适当的时间

    C适当的途径

    D适当的价格

    E使用适当的疗程

  • 15. 对具体的药物治疗活动,评价用药是否合理的指标不包括

    A人均用药品种

    B注射药物次数

    C基本药物使用率

    D成本效益分析

    E医师与患者接触的次数

  • 16. 影响因素实验中的高温实验的温度条件是

    A40℃

    B50℃

    C60℃

    D70℃

    E80℃

  • 17. 不宜制成胶囊的药物是

    A贵重

    B油类

    C难溶性

    D小剂量

    E酸性液体

  • 18. 对于药物降解,常用来表示药物的半衰期的是

    A降解5%所需的时间

    B降解10%所需的时间

    C降解30%所需的时间

    D降解50%所需的时间

    E降解90%所需的时间

  • 19. 热原的性质为

    A耐热,不挥发

    B耐热,不溶于水

    C有挥发性,但可被吸附

    D溶于水,但不耐热

    E体积大,可挥发

  • 20. 下列透皮治疗体系的叙述正确的是

    A受胃肠道pH等影响

    B有首过作用

    C不受角质层屏障干扰

    D释药平稳

    E使用不方便

  • 21. 以下不是影响浸出的因素的是

    A药材粒度

    B药材成分

    C浸出温度、时间

    D浸出压力

    E浸出溶剂

  • 22. 将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时,溶液会产生沉淀而浑浊,此温度称为

    A熔点

    B昙点

    C冰点

    D凝点

    E闪点

  • 23. 下列有关影响增溶的因素不正确的是

    A药物的性质

    B增溶剂的种类

    C增溶剂的用量

    D溶剂化作用和水合作用

    E增溶剂的加入顺序

  • 24. 将乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳的分类依据是

    A乳化剂的种类

    B乳滴的大小

    C乳滴的形状

    D乳化剂的油相

    E乳化剂的水相

  • 25. 减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是

    A增加分散介质黏度

    B加入絮凝剂

    C加入润湿剂

    D减小微粒半径

    E增大分散介质的密度

  • 26. 下列不是对栓剂基质的要求的是

    A在体温下保持一定的硬度

    B不影响主药的作用

    C不影响主药的含量测量

    D与制备方法相适宜

    E水值较高,能混入较多的水

  • 27. 有关表面活性剂的正确表述是

    A表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC)以下,才有增溶作用

    B表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度

    C非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大

    D表面活性剂均有很大毒性

    E阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂

  • 28. 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为

    A1年

    B3年

    C5年

    D7年

    E10年

  • 29. 生产注射剂最常用的溶剂是

    A去离子水

    B纯化水

    C注射用水

    D灭菌注射用水

    E蒸馏水

  • 30. 为增加片剂的体积和重量,应加入哪种附加剂

    A吸收剂

    B润滑剂

    C黏合剂

    D稀释剂

    E崩解剂

  • 31. 无菌操作的主要目的是

    A除去细菌

    B杀灭细菌

    C阻止细菌繁殖

    D稀释细菌

    E保特原有无菌度

  • 32. 关于非处方药叙述正确的是

    A仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍

    B目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称

    C非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病,因此对其安全性可以忽视

    D是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品

    E是患者可以自行购买,但医师不得开具的药品

  • 33. 美国药典的英文缩写是

    AUSP

    BGMP

    CBP

    DJP

    EWHO

  • 34. 制备甘油明胶栓时,应采用的润滑剂是

    A液状石蜡

    B乙醇

    C硬脂酸镁

    D甘油

    E滑石粉

  • 35. 下列不是气雾剂的组成的是

    A药物与附加剂

    B抛射剂

    C耐压容器

    D阀门系统

    E胶塞

  • 36. 肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于

    A吸入型粉雾剂

    B混悬型气雾剂

    C溶液型气雾剂

    D乳剂型气雾剂

    E喷雾剂

  • 37. 热原组成中致热活性最强的成分是

    A蛋白质

    B胆固醇

    C生物激素

    D脂多糖

    E磷脂

  • 38. 下列是软膏烃类基质的是

    A羊毛脂

    B蜂蜡

    C硅酮

    D凡士林

    E聚乙二醇

  • 39. 主管药师的职责不包括

    A负责指导本科室技术人员的药品调配、制备、检验工作

    B做好用药咨询,结合临床搞好合理用药

    C参加医院药学工作科学管理的研讨

    D负责药士晋级业务考核和参加评审工作

    E承担药师晋级业务考核工作

  • 40. 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内包装标签至少要标注的内容是

    A药品的生产企业

    B药品的生产日期

    C药品的用法用量

    D药品的功能主治或适应证

    E药品通用名称、规格、产品批号及有效期

  • 41. 关于处方的权限,下列说法错误的是

    A经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权

    B经注册的执业助理医师开具的处方须经所在地点执业医师签字或盖专用章后方有效

    C试用期的医师开具处方,须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效。

    D医师可不在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用签章备案就可开具处方。

    E经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业,在注册的执业地点取得相应的处方权。

  • 42. 属于医院药事管理特点是

    A综合性

    B公众性

    C服务性

    D专有性

    E社会性

  • 43. 关于药物经包合后的描述,错误的是

    A溶解度增大

    B稳定性提高

    C固体药物可液化

    D可防止挥发性成分挥发

    E降低药物的刺激性

  • 44. 对透皮吸收的错误表述是

    A皮肤有水合作用

    B释放药物较持续平稳

    C透过皮肤吸收,起局部治疗作用

    D根据治疗要求,可随时中断给药

    E经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用

  • 45. 煎膏剂属于

    A水性浸出制剂

    B醇性浸出制剂

    C含糖浸出制剂

    D精制浸出制剂

    E液体制剂

  • 46. 酊剂制备所采用的方法不正确的是

    A浸渍法

    B渗漉法

    C稀释法

    D蒸馏法

    E溶解法

  • 47. 下列气雾剂分类不属于按分散系统分类的是

    A溶液型气雾剂

    B混悬型气雾剂

    C乳剂型气雾剂

    D粉末气雾剂

    E两相气雾剂

  • 48. 二相气雾剂为()

    A混悬型气雾剂

    B吸入粉雾剂

    C溶液型气雾剂

    DO/W乳剂型气雾剂

    EW/O乳剂型气雾剂

  • 49. 混悬型气雾剂为

    A三相气雾剂

    B吸入粉雾剂

    C双相气雾剂

    D单相气雾剂

    E二相气雾剂

  • 50. 吸入气雾剂的微粒大多数应在

    A0.3μm以下

    B0.5μm以下

    C5μm以下

    D10μm以下

    E15μm以下