药学师相关专业知识模拟试卷(一)

• 1. 下列属于非离子型表面活性剂的是（）

  A卵磷脂

  B苯扎溴铵

  CPluronicF-68

  D十二烷基硫酸钠

  E硬脂酸三乙醇胺

• 2. 微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为

  ACMC黏合剂

  BCMS崩解剂

  CCAP肠溶包衣材料

  DMCC稀释剂

  EMC填充剂

• 3. 胶囊剂的特点不包括

  A可弥补其他固体剂的不足

  B可延缓药物的释放和定位释药

  C能掩盖药物不良臭味，提高稳定性

  D起效较丸剂、片剂慢

  E可将药物油溶液密封于软胶囊，提高生物利用度

• 4. 影响溶解度的因素不正确的是

  A搅拌

  B粒子大小

  C药物的极性

  D溶剂的极性

  E药物的晶型

• 5. 含有毒剧药品的酊剂每100ml相当于原药材

  A5g

  B10g

  C15g

  D20g

  E25g

• 6. 制备固体分散体方法不包括

  A溶剂法

  B熔融法

  C复凝聚法

  D双螺旋挤压法

  E溶剂-喷雾(冷冻)干燥法

• 7. 关于“处方”的叙述错误的是

  A注册的执业医师有权开具处方

  B临床药师有开具处方权

  C经注册的执业助理医师有权开具处方

  D是作为患者用药凭证的医疗文书

  E由药师审核、调配、核对

• 8. 医疗用毒性药品的管理叙述错误的是

  A加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行

  B医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过1日剂量

  C未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品

  D处方应保存2年备查

  E建立和完善保管、验收、领发、核对等制度

• 9. 医院检验室主要任务不包括

  A负责本院药品质量监督、检验工作

  B负责本院制剂成品和半成品的质量检验

  C对购入的药品实施逐一复验，并做留样观察记录

  D负责制订本院制剂质量标准、检验规程等文件

  E负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作

• 10. 下列不得以健康人为受试对象的是

  A第二类精神药品的临床试验

  B精神药品的临床试验

  C毒性药品的临床试验

  D麻醉药品和精神药品的临床试验

  E麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

• 11. 下列关于膜剂特点的错误表述是

  A含量准确

  B仅用于剂量小的药物

  C成膜材料用量较多

  D起效快且可控速释药

  E配伍变化少

• 12. 制备注射用水常用的方法是

  A单蒸馏法

  B重蒸馏法

  C电渗析法

  D离子交换树脂法

  E凝胶过滤法

• 13. 微囊质量的评定包括

  A熔点

  B硬度

  C包封率

  D崩解度

  E含量均匀度

• 14. 不合理处方包括

  A不规范处方、用药不适宜处方及超常处方

  B用药不适宜处方和超常处方

  C用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方

  D不规范处方、用药不适宜处方及信息不全处方

  E信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方

• 15. 未标明有效期或者更改有效期的是品种属于（）

  A辅料

  B药品

  C新药

  D假药

  E劣药

• 16. 固体分散体具有速效作用是因为

  A载体溶解度大

  B药物溶解度大

  C固体分散体溶解度大

  D药物在载体中高度分散

  E药物进入载体后改变了剂型

• 17. 下列片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周、几月甚至几年的是

  A多层片

  B植入片

  C包衣片

  D肠溶衣片

  E普通缓释片

• 18. 制备中药酒剂的常用方法有

  A溶解法和稀释法

  B稀释法和浸渍法

  C浸渍法和渗漉法

  D渗漉法和煎煮法

  E煎煮法和溶解法

• 19. 根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守

  A《植物志》、《中华人民共和国药典》

  B《中药大辞典》、《中药饮片炮制规范》

  C《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》

  D《中药志》、《中药饮片炮制规范》

  E《中药学》、《中华人民共和国药典》

• 20. 需在药品说明书中醒目标示的内容有

  A药品说明书的起草日期和修改日期

  B药品说明书的起草日期和核准日期

  C药品说明书的核准日期和修改日期

  D药品说明书的修改日期和废止日期

  E药品说明书的核准日期和废止日期

• 21. 含毒剧药物酊剂每100ml相当于原药材（）

  A19

  B29

  C59

  D109

  E209

• 22. 属于胶体分散体系的微粒给药系统丕鱼堑（）

  A纳米粒

  B纳米囊

  C微球

  D脂质体

  E微乳

• 23. 有关颗粒剂的质量检查项目丕正确的是（）

  A干燥失重

  B融变时限

  C溶化性

  D崩解度

  E卫生学检查

• 24. 甘油

  A成型材料

  B增塑剂

  C增稠剂

  D遮光剂

  E溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是

• 25. 非处方药的包装必须印有（）

  A特殊的储藏方式

  B说明书

  C中文“非”字样

  D国家指定的非处方药专有标识

  E中文“非处方药品”字样

• 26. 紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为（）

  A仅限于l次用量

  B仅限于2次用量

  C仅限于3次用量

  D仅限于l天用量

  E仅限于2天用量

• 27. 调剂过程的步骤可分为

  A收方、调配处方、检查处方、包装贴标签、交代患者和发药

  B收方、审查处方、调配处方、包装贴标签、发药、交代患者和签名

  C收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药

  D收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药

  E收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药

• 28. 处方药的广告宣传只能在

  A报刊、杂志

  B广播

  C电视

  D专业性医药报刊

  E大众媒介

• 29. 某药品有效期为“2012．08．”，表示该药品可以使用至（）

  A2012年8月31日

  B2012年9月31日

  C2012年8月30日

  D2012年7月31日

  E2012年10月31日

• 30. 药学部门负责人可以担任药事管理与药物治疗学委员会的（）

  A主任委员

  B秘书长

  C委员

  D副主任委员

  E秘书

• 31. 非处方药标签和说明书的批准部门为

  A国家食品药品监督管理总局

  B卫生部

  C国家发改委

  D省级食品药品监督管理局

  E省级卫生厅

• 32. 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门自接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为（）

  A3日内

  B5日内

  C7日内

  D15日内

  E10日内

• 33. 新的药品不良反应是指

  A药品在正常用法情况下，从未出现过的与治疗目的无关的有害反应

  B药品使用不当时首次出现的有害反应

  C药品说明书中未载明的不良反应

  D药品在正常用量情况下，从未出现过的与治疗目的无关的有害反应

  E药品正常使用时首次出现的有害反应

• 34. 下列关于药典叙述不正确的是（）

  A药典由国家药典委员会编写

  B典由政府颁布施行，具有法律约束力

  C药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

  D药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

  E一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

• 35. 混悬型气雾剂为（）

  A一相气雾剂

  B二相气雾剂

  C三相气雾剂

  D吸人粉雾剂

  E喷雾剂

• 36. 散剂制备的一般工艺流程是

  A物料前处理一粉碎一过筛一混合一分剂量一质量检查一包装储存

  B物料前处理一过筛一粉碎一混合一分剂量一质量检查一包装储存

  C物料前处理一混合一过筛一粉碎一分剂量一质量检查一包装储存

  D物料前处理一粉碎一过筛一分剂量一混合一质量检查一包装储存

  E物料前处理一粉碎一分剂量一过筛一混合一质量检查一包装储存

• 37. 有关缓控释制剂的特点不正确的是（）

  A减少给药次数

  B避免峰谷现象

  C降低药物的毒副作用

  D适用于半衰期很长的药物(t1∕2>24小时)

  E减少用药总剂量

• 38. 测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）

  A1个取样点

  B2个取样点

  C3个取样点

  D5个取样点

  E4个取样点

• 39. 二氧化钛

  A成型材料

  B增塑剂

  C增稠剂

  D遮光剂

  E溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是

• 40. 药物在固体分散物中的分散状态包括不包括（）

  A分子状态

  B胶态

  C分子胶囊

  D无定形

  E微晶

• 41. 下列作为膜剂成膜材料丕适合的是（）

  A聚乙烯醇

  B乙烯与醋酸乙烯共聚物

  C交联聚维酮

  D聚维酮

  E羟丙基纤维素

• 42. 浸出制剂不包括（）

  A汤剂

  B搽剂

  C流浸膏剂

  D酊剂

  E煎膏剂

• 43. 在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器为（）

  A硅藻土滤棒

  B多孔素瓷滤棒

  C压滤框

  DG3垂熔玻璃滤器

  E0．22μm微孔滤膜

• 44. 二相气雾剂为（）

  A溶液型气雾剂

  B0／W乳剂型气雾剂

  CW／0乳剂型气雾剂

  D混悬型气雾剂

  E吸入粉雾剂

• 45. 下列情形中可以申请医疗机构制剂的是

  A中药、化学药组成的复方制剂

  B含有未经批准活性成分的品种

  C医疗用毒性药品

  D除变态反应原外的生物制品

  E中药单方制剂

• 46. 属于水性凝胶基质的是

  A吐温

  B卡波姆

  C鲸蜡醇

  D可可豆脂

  E液状石蜡

• 47. 根据Stockes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是

  A混悬微粒的粒度

  B混悬微粒半径的平方

  C混悬微粒的密度

  D分散介质的黏度

  E混悬微粒的直径

• 48. 关于糖浆剂的说法不正确的是

  A纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆

  B糖浆剂为高分子溶液

  C可作矫味剂、助悬剂

  D可加适量甘油作稳定剂

  E本身有防腐作用

• 49. 有关液体药剂的质量要求不正确的是

  A液体制剂均应是澄明溶液

  B液体制剂应浓度准确

  C口服液体制剂应口感好

  D外用液体制剂应无刺激性

  E液体制剂应具有一定的防腐能力

• 50. 关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是（）

  A有利于制剂形态的形成

  B使制备过程顺利进行

  C提高药物的稳定性

  D调节有效成分的作用或改善生理要求

  E改变药物的作用性质

• 51. 专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是

  A搽剂

  B涂膜剂

  C合剂

  D含漱剂

  E洗剂

• 52. 下列物质常用于防腐剂的是（）

  A氯化钠

  B苯甲酸

  C丙二醇

  D单糖浆

  E吐温80

• 53. 下列关于非处方药叙述正确的是

  A是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品

  B是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品

  C应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍

  D非处方药是药品本质的属性

  E非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视

• 54. 主要用于口服用制剂的两性离子表面活性剂（）

  A吐温类

  B司盘类

  C卵磷脂

  D季铵化合物

  E肥皂类

• 55. 可作片剂的崩解剂的是

  A交联聚维酮

  B羧甲基纤维素钠

  C甘露醇

  D聚乙二醇

  E聚乙烯吡咯烷酮

• 56. 制备5%碘的水溶液，碘化钾的作用是

  A防腐剂

  B着色剂

  C增溶剂

  D助溶剂

  E复合溶剂

• 57. 无菌室空气采用的灭菌方法是（）

  A火焰灭菌法

  B干热空气灭菌

  C流通蒸汽灭菌

  D热压灭菌

  E紫外线灭菌

• 58. 符合书写处方药品用量要求的是

  A以罗马数字书写药品剂量

  B按照药品说明书用量

  C书写药品用量必须使用统一单位

  D以阿拉伯数字书写药品剂量

  E超剂量用药不能超过药品说明书中的用量

• 59. 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是

  A脊髓腔注射可不必等渗

  B肌内注射可耐受一定的渗透压范围

  C输液应等渗或偏低渗

  D滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液

  E等渗溶液与等张溶液是相同的概念

• 60. 下列哪个不是蛋白质类药物的一般理化性质

  A旋光性

  B紫外吸收

  C电学性质

  D蛋白质的两性

  E蛋白质的变性

• 61. 碘酊中碘化钾的作用是（ ）。

  A乳化

  B补钾

  C抗氧化

  D助溶

  E脱碘

• 62. 属于两性离子表面活性剂的是

  A肥皂

  B豆磷脂

  C吐温80

  D苯扎溴铵

  E泊洛沙姆

• 63. 靶向制剂应具备的要求是

  A定位、浓集、无毒、可生物降解

  B浓集、控释、无毒、可生物降解

  C定位、浓集、控释、无毒、可生物降解

  D定位、控释、可生物降解

  E定位、浓集、控释

• 64. 脂质体的主要特点不包括

  A工艺简单易行

  B缓释作用

  C在靶区具有滞留性

  D提高药物稳定性

  E降低药物毒性

• 65. 《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

  A专用许可证明

  B质量合格标志

  C检验报告书

  D注册商标

  E使用说明书

• 66. 皮下注射剂主要是（）

  A水溶液

  B油溶液

  C混悬液

  D乳浊液

  E粉针剂

• 67. 氯霉素滴眼剂采用的灭菌方法是

  A100℃流通蒸汽15分钟

  B100℃流通蒸汽30分钟

  C115℃热压灭菌30分钟

  D115℃干热1小时

  E150℃干热1小时

• 68. 制备环糊精包合物的方法是（）

  A饱和水溶液法

  B熔融法

  C注入法

  D复凝聚法

  E热分析法

• 69. 阴离子型表面活性剂（）

  A司盘20

  B十二烷基苯磺酸钠

  C苯扎溴铵

  D卵磷脂

  E吐温80

• 70. 《处方管理办法》规定，每张处方不得超过

  A2种药品

  B3种药品

  C4种药品

  D5种药品

  E6种药品

• 71. 使微粒Zata电位增加的电解质为

  A稳定剂

  B助悬剂

  C润湿剂

  D反絮凝剂

  E絮凝剂

• 72. 下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是

  A氢氧化铝

  B油酸钠

  C蜂蜡

  D明胶

  E苄泽

• 73. 影响药物制剂稳定性的环境因素是（）

  A温度

  B溶剂

  C离子强度

  D表面活性剂

  EpH

• 74. 门诊药房发药时实行

  A单剂量式发药

  B协议处方发药

  C开架式发药

  D大窗口或柜台式发药

  E网上发药

• 75. 药品的内标签至少应标注的内容有

  A药品通用名称、规格、产品批号、有效期

  B药品通用名称、性状、产品批号、有效期

  C药品通用名称、规格、批准文号、有效期

  D药品通用名称、成分、批准文号、有效期

  E药品通用名称、成分、用法用量、有效期

• 76. 亲水亲油平衡值为（）

  AKrafft点

  B昙点

  CHLB

  DCMC

  ECRH

• 77. 供角膜创伤或手术用滴眼剂配制、灌封的洁净级别为（）

  A100级

  B1000级

  C1万级

  D10万级

  E30万级

• 78. 煎膏剂属于（）

  A水浸出制剂

  B含醇浸出制剂

  C含糖浸出制剂

  D精制浸出制剂

  E以上均不是

• 79. 聚异丁烯在经皮给药系统中为

  A控释膜材料

  B骨架材料

  C压敏胶

  D背衬材料

  E药库材料

• 80. 不作为经皮吸收促进剂使用的是

  A月桂氮酮类化合物

  B表面活性剂

  C樟脑

  D三氯叔丁醇

  E二甲基亚砜

• 81. 下列属于栓剂水溶性基质的是

  A可可豆脂

  B聚乙二醇

  C硬脂酸丙二醇酯

  D半合成脂肪酸甘油酯

  E羊毛脂

• 82. 下列作肠溶型包衣材料的物料是（）

  A乙基纤维素

  B甲基纤维素

  C羟丙基甲基纤维素酞酸酯

  D羟丙基甲基纤维素

  E羧甲基纤维素钠

• 83. 采用膨胀型控释骨架

  A溶出原理

  B扩散原理

  C溶蚀与扩散相结合原理

  D渗透泵原理

  E离子交换作用原理

• 84. 二甲基亚砜作为液体药剂附加剂的作用为（）

  A极性溶剂

  B非极性溶剂

  C半极性溶剂

  D矫味剂

  E防腐剂

• 85. 医疗机构配制制剂的批准部门是

  A所在地县级药品监督管理部门

  B所在地市级药品监督管理部门

  C所在地省级药品监督管理部门

  D所在地市级卫生行政管理部门

  E所在地省级卫生行政管理部门

• 86. 下述不能增加药物溶解度的方法是（）

  A加入助溶剂

  B加入非离子型表面活性剂

  C制成盐类

  D应用潜溶剂

  E加入助悬剂

• 87. 下列属于阴离子型表面活性剂的是（）

  A司盘80

  B卵磷脂

  C吐温80

  D十二烷基磺酸钠

  E苯扎溴铵

• 88. 医疗机构临床使用的药品应当

  A由后勤保障部门统一采购供应

  B由各临床使用单位自行采购供应

  C由药事管理与药物治疗学委员会统一采购供应

  D由药学专家咨询委员会统一采购供应

  E由药学部门统一采购供应

• 89. 不得委托生产的药品有

  A中药口服液

  B化学药品

  C抗生素

  D中成药

  E疫苗制品

• 90. 为保证患者用药安全，医疗机构调剂时采取的措施为

  A注射用药品一经发出，不得退换

  B药品一经发出，不得退换（药品质量原因除外）

  C发出的药品无论何种原因坚决不得退换

  D内服药品一经发出，不得退换

  E药品包装一经打开，不得退换

• A.首次在中国销售的药品B.国内供应不足的药品C.没有实施批准文号管理的中药材D.麻醉药和第一类精神药品E.生产新药或已有国家标准的药品
  
  
  1. 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是

  A首次在中国销售的药品

  B国内供应不足的药品

  C没有实施批准文号管理的中药材

  D麻醉药和第一类精神药品

  E生产新药或已有国家标准的药品

• 2. 研究方剂调制理论、技术和应用的科学

  A方剂

  B制剂

  C药典

  D剂型

  E调剂学

• 3. 按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂

  A方剂

  B制剂

  C药典

  D剂型

  E调剂学

• 4. 药物应用形式

  A方剂

  B制剂

  C药典

  D剂型

  E调剂学

• 5. 国务院有权限制或者禁止出口的是

  A首次在中国销售的药品

  B国内供应不足的药品

  C没有实施批准文号管理的中药材

  D麻醉药和第一类精神药品

  E生产新药或已有国家标准的药品

• 6. 无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是

  A首次在中国销售的药品

  B国内供应不足的药品

  C没有实施批准文号管理的中药材

  D麻醉药和第一类精神药品

  E生产新药或已有国家标准的药品

• A.合理处方B.特殊处方C.不规范处方D.用药不适宜处方E.超常处方
  
  
  7. 有配伍禁忌或者不良相互作用的

  A合理处方

  B特殊处方

  C不规范处方

  D用药不适宜处方

  E超常处方

• 8. 对药品性状、用法用量属于

  A查处方

  B查药品

  C查配伍禁忌

  D查用药合理性

  E查医生的签名

• 9. 新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的属于

  A合理处方

  B特殊处方

  C不规范处方

  D用药不适宜处方

  E超常处方

• 10. 无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的

  A合理处方

  B特殊处方

  C不规范处方

  D用药不适宜处方

  E超常处方