药学师相关专业知识考题(一)

A新的中药材代用品

B新发现的药材及其制剂

C药材新的药用部位及其制剂

D未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂

E未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂

A地面消毒可用1%次氯酸钠溶液

B地面消毒可用5%甲酚皂溶液

C万级洁净区需每日按规定的操作程序进行地面清洁、消毒

D季铵类阳离子表面活性剂禁与阳离子表面活性剂联合使用

E非洁净区需每周一次用75%乙醇擦拭消毒工作台、药车

A温度13～20℃，相对湿度45%～65%

B温度15～24℃，相对湿度50%～75%

C温度18～24℃，相对湿度45%～65%

D温度18～26℃，相对湿度45%～75%

E温度18～26℃，相对湿度40%～65%

A医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名

B按照国家卫生部颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称

C按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称

D按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称

E按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称

A等量递增法

B将轻者加在重者之上

C搅拌

D多次过筛

E将重者加在轻者之上

A在非处方药的包装上，可以不印标识

B目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称

C处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病

D非处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品

E非处方药是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品

A100℃流通蒸汽15min

B100℃流通蒸汽30min

C115℃热压灭菌30min

D115℃干热1h

E150℃干热1h

A组分数量差异大者，采用等量递加混合法

B含低共熔组分时，应避免共熔

C含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

D组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者

E剂量小的毒性强的药，应制成倍散

A共沉淀物

B化合物

C物理混合物

D微粒

E包合物

A激光散射法

BStoles沉降法

C吸附法

D光学显微镜发

E算数均值法

A1日用量

B2日用量

C3日用量

D5日用量

E7日用量

A水溶性药物均有固定的CRH值

B几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例有关

CCRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈小，愈易吸湿

D水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性

E为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料

A假药

B按假药论处

C劣药

D按劣药论处

E药品

A将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放

B将麻醉药品制剂的各剂型分别存放

C将麻醉药品原料药和制剂分别存放

D将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放

E将麻醉药品原料药和制剂混合存放

A聚乙烯醇

B单硬脂酸甘油酯

C卵磷脂

D硬脂醇

E羟丙甲基纤维素

A硬度宜小于普通片

B不进行崩解时限检查

C一般在口腔中发挥局部作用

D口感良好，较适用于小儿服用

E对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效

A羟丙甲纤维素

B卡波姆

C聚乙烯

D蜡类

E乙基纤维素

A患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给医院药师处理

B对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回

C麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录

D医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度

E医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施

A根据药品的质量

B根据药品的安全性

C根据药品的批准时间

D根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同

E根据药品的原辅材料

A有机弱酸弱碱药物制成可溶性盐

B添加助溶剂

C加入潜溶剂

D加入增溶剂

E升高温度

A聚乙二醇

B卡波姆

C波洛沙姆

D羊毛脂

E硬脂酸钠

A一类精神药品、二类精神药品

B甲类精神药品、乙类精神药品

C一类精神药品、二类精神药品、三类精神药品

D甲类精神药品、乙类精神药品、丙类精神药品

E一线精神药品、二线精神药品、三线精神药品

A麻醉药品专用卡

B麻醉药品、精神药品购用印鉴卡

C医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明

D省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明

E省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明

A栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂

B栓剂在常温下为固体，塞人人体腔道后，在体温下迅速软化、熔融或溶解于分泌液

C栓剂的形状因使用腔道不同而异

D使用腔道不同而有不同的名称

E目前常用的栓剂有直肠栓和尿道栓

A8～16

B7～9

C3～6

D15～18

E1～3

A1年

B年

C3年

D4年

E5年

A自药品有效期满之日算起不少于1年

B自药品有效期满之日算起不少于2年

C自药品有效期满之日算起不少于3年

D白药品有效期满之日算起不少于4年

E白药品有效期满之日算起不少于5年

A2011年9月30日

B2011年9月31日

C2011年8月30日

D2011年8月31日

E2011年10月31日

A2012年5月30日

B2012年5月31日

C2012年6月30日

D2012年6月31日

E2012年7月31日

A处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

B处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

C处违法收入50%以上3倍以下的罚款

D处2万元以上l0万元以下的罚款

E处l万元以上20万元以下的罚款

A直线回归法和ABC分类法

BPDCA循环法和直线回归法

C调查研究方法和直线回归法

D评估数据法和数据分析法

E调查研究方法和目标管理法

A自取得批准证明文件之日起每满半年提交l次定期安全性更新报告

B自取得批准证明文件之日起每满1年提交l次定期安全性更新报告

C自取得批准证明文件之日起每满2年提交l次定期安全性更新报告

D自取得批准证明文件之日起每满3年提交l次定期安全性更新报告

E自取得批准证明文件之日起每满5年提交l次定期安全性更新报告

A是卫生行政部门许可的制剂资格证明

B是医疗机构对外销售制剂的资格证明

C是外加工药厂生产制剂产品的资格证明

D市物价部门依法核定价格的证明

E是医疗机构药剂部门配制制剂的资格证明

A乳化剂

B润湿剂

C增溶剂

D催化剂

E去污剂

AKrafft点

B昙点

CHLB

DCRH

ECMC

A月桂醇硫酸钠

B羊毛脂

C司盘类

D硬脂酸钙

E胆固醇

A单凝聚法

B溶剂一非溶剂法

C辐射交联法

D改变温度法

E液中干燥法

A颗粒含水量过多

B压力不够

C冲模表面粗糙

D润滑剂使用不当

E环境湿度过大

A粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快

B外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用

C贮存、运输、携带比较方便

D制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用

E粒径较小，较其他固体制剂更稳定

A减少给药次数

B避免峰谷现象

C降低药物的毒副作用

D适用于半衰期很短的药物(t1／2<1小时)

E减少用药总剂量

A阿拉伯胶一琼脂

B西黄蓍胶一阿拉伯胶

C阿拉伯胶一明胶

D西黄蓍胶一果胶

E阿拉伯胶一羧甲基纤维素钠

A原辅料混合一制软材一制湿颗粒一整粒与分级一干燥一装袋

B原辅料混合一制湿颗粒一制软材一干燥一整粒与分级一装袋

C原辅料混合一制湿颗粒一干燥一制软材一整粒与分级一装袋

D原辅料混合一制软材一制湿颗粒一干燥一整粒与分级一装袋

E原辅料混合一制湿颗粒一干燥一整粒与分级一制软材一装袋

A颗粒密度是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度

B真密度>粒密度>松密度

C真密度是指粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度

D粉体的密度根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度三种

E堆密度是指粉体所占体积包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积

A膜控释型

B充填封闭型

C骨架扩散型

D微贮库型

E黏胶分散型

A持有《药品生产质量管理证书》的企业

B合法的药品生产企业

C通过《药品生产质量管理证书》认证的药品生产企业

D持有与其委托生产药品相适应的《药品生产质量管理证书》的药品生产企业

E生产能力高于委托方的药品生产企业

AD值

BZ值

CF值

DF_0值

EN_t值

A注射用无菌粉末

B溶液型注射剂

C混悬型注射剂

D乳剂型注射剂

E溶胶型注射剂

A西黄蓍胶

B聚维酮

C硬脂酸钠

D羧甲基纤维素钠

E触变胶

A剂型可改变药物的作用性质

B剂型能改变药物的作用速度

C改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用

D剂型决定药物的治疗作用

E剂型可影响疗效

A丙二醇

B氟氯烷烃

CPVP

D枸橼酸钠

EPVA

A药物是粉末或颗粒

B药物油溶液

C具有臭味的药物

D风化性药物

E药物的油混悬液

A卫生要求

B化工要求

C分析要求

D药用要求

E化学要求

A泡腾片

B咀嚼片

C舌下片

D分散片

E溶液片

A胃溶衣

B肠溶衣

C糖衣

D润滑剂

E崩解剂

A控制药物在胃肠道的释放部位

B控制药物在胃肠道中的释放速度

C掩盖苦味或不良气味

D防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性

E防止松片现象

A助悬剂

B稳定剂

C润湿剂

D反絮凝剂

E絮凝剂

A乳化剂性质改变

B分散相与连续相存在密度差

C微生物及光、热、空气等的作用

D乳化剂失去乳化作用

EZeta电位降低

A表面活性

B在溶液中形成胶束

C具有昙点

D在溶液表面做定向排列

EHLB值

A无毒，有效，易服

B定时，定量，定位

C安全，有效，稳定

D高效，速效，长效

E速效，长效，稳定

A吐温类

B司盘类

C卵磷脂

D季铵化合物

E肥皂类

A明胶

B乙基纤维素

C聚乳酸

Dβ-CD

E枸橼酸

A溶出原理

B扩散原理

C溶蚀与扩散相结合原理

D渗透泵原理

E离子交换作用原理

A1名和2名

B2名和3名

C2名和4名

D3名和4名

E3名和5名

AZeta电位降低

B分散相与连续相存在密度差

C微生物及光、热、空气等的作用

D乳化剂失去乳化作用

E乳化剂性质改变

A碳酸氢钠

B辛酸钠

C焦亚硫酸钠

D枸橼酸钠

E葡萄糖

A核糖核酸

B胆固醇

C脂多糖

D蛋白质

E磷脂

A口含片

B咀嚼片

C舌下片

D分散片

E多层片

A片剂、胶囊剂和外用药品

B常用药品和急救药品

C口服和外用药品

D常用药品和常用剂型

E普通药品和常用药品

A甘油明胶

B卡波姆

C甲基纤维素

D硅酮

E西黄蓍胶

APVP

BEC

CPEG

D泊洛沙姆188

E枸橼酸

A安全性

B有效性

C可控性

D顺应性

E方便性

A限制使用制度

B限量使用制度

C限期使用制度

D购买许可制度

E专人使用制度

A5%以下

B10%以下

C20%以下

D30%以下

E50%以下

A西黄蓍胶

B甘油

C羧甲基纤维素钠

D聚山梨酯80

E枸橼酸钠

A丁泽尔现象

B布朗运动

C电泳

D微粒的双电层结构

E微粒的大小

A浸出溶剂

B药材的粉碎粒度

C浸出温度

D浓度梯度

E浸出容器的大小

A药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

B药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

C药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

D药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格

E药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格

A修饰的纳米球

BpH敏感脂质体

C脑部靶向前体药物

D长循环脂质体

E糖基修饰脂质体

A不得少于1%

B不得少于3%

C不得少于5%

D不得少于6%

E不得少于8%

A药学部负责人及各主管岗位兼职质量管理员

B药学及各部门负责人及各质量管理岗位人员

C药学部门负责人或主管岗位质量管理人员

D药学及各部门负责人或部门主管质量人员

E药学及各部门负责人或部门主管、各岗位兼职质量管理员

A固体的表面积

B剂型

C温度

D扩散系数

E扩散层的厚度

A三氯甲烷

B正丁醇

C正辛醇

D乙醇

E石油醚

A专人复核无误

B1人以上复核无误

C2人复核无误

D2人以上复核无误

E3人以上复核无误

A处方用字的字迹应当清楚，不得涂改

B医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号

C对于成年人可以不必写实足年龄，但婴幼儿必须写明

D每张处方不得超过5种药品

E中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列

A药物释放系统

B经皮传递系统

C靶向给药系统

D多剂量给药系统

E药物传递系统

A以临床为中心、以患者为基础的

B以患者为中心、以临床医学为基础的

C以临床为中心、以合理用药为基础的

D以患者为中心、以药学为基础的

E以患者为中心、以合理用药为基础的

A药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间

B药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间

C药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间

D药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间

E药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间

A角质层厚度

B药物的分子大小及脂溶性

C皮肤的水合作用

D药物晶型

E透皮吸收促进剂

A药士以上专业技术职务任职资格

B药师以上专业技术职务任职资格

C主管药师以上专业技术职务任职资格

D药学专业专科以上学历任职资格

E药学专业本科以上学历任职资格

A国家食品药品监督管理局

B省级药品监督管理局

C国家药品不良反应监测中心

D省级药品不良反应监测中心

E卫生部

A单硬脂酸甘油酯

B甘油

C自凡士林

D硬脂酸三乙醇胺

E羟苯甲酯

A单硬脂酸甘油酯

B甘油

C自凡士林

D硬脂酸三乙醇胺

E羟苯甲酯

A单硬脂酸甘油酯

B甘油

C自凡士林

D硬脂酸三乙醇胺

E羟苯甲酯

A成型材料

B增塑剂

C增稠剂

D遮光剂

E溶剂

A成型材料

B增塑剂

C增稠剂

D遮光剂

E溶剂

A成型材料

B增塑剂

C增稠剂

D遮光剂

E溶剂

A和医生一起查房，书写病历或药历

B选用剂型并给予指导用药

C规定必须做皮试的药品，药师是否注明过敏试验及结果的判定

D剂量、用法的正确性、是否有重复给药现象

E调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签

A和医生一起查房，书写病历或药历

B选用剂型并给予指导用药

C规定必须做皮试的药品，药师是否注明过敏试验及结果的判定

D剂量、用法的正确性、是否有重复给药现象

E调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签

A布桂嗪

Bγ-羟丁酸

C艾司唑仑

D砒霜

E亚砷酸钾

A布桂嗪

Bγ-羟丁酸

C艾司唑仑

D砒霜

E亚砷酸钾