药学师相关专业知识考试题及答案(二)

A19

B29

C59

D109

E209

A颗粒大小要适宜

B一般可供肌内注射及静脉注射

C不可以是油混悬液

D不得有肉眼可见的浑浊

E贮存过程中可以结块

A容器在灭菌器内的数量和排布

B容器填充量

C待灭菌溶液的性质

D容器的大小、形状、热穿透系数

E药液的颜色

A提高难溶性药物的溶出度和生物利用度

B有助于从天然药物中提取有效成分

C有助于提取药材中的有效成分

D有利于混合

E有利于药物稳定

A只能外用

B多采用热熔法制备

C最常用的成膜材料是聚乙二醇

D为释药速度单一的制剂

E可以加入矫味剂，如甜菊苷

A增加颗粒流动性

B改善力的传递与分布

C增加颗粒间的摩擦力

D降低颗粒对冲膜的黏附性

E降低冲头与膜孔间的摩擦力

A乳糖

B白炭黑

C轻质液状石蜡

D糖粉

E低取代羟丙基纤维素

A可掩盖药物不良嗅昧

B可发挥缓释或肠溶作用

C吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块

D液体药物也能制成胶囊剂

E难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度

A川蜡

B糖浆

C滑石粉

D有色糖浆

E玉米朊

A挤压成形法与模制成形法

B研和法

C乳化法

D干法制粒

E喷雾干燥法

A使用方便

B制备过程复杂，价格较高

C可以产生局部定位作用

D适用于不宜口服的药物

E适用于不能口服给药的病人

A吐温20>吐温60>吐温40>吐温80

B吐温80>吐温60>吐温40>吐温20

C吐温80>吐温40>吐温60>吐温20

D吐温40>吐温20>吐温60>吐温80

E吐温40>吐温80>吐温60>吐温20

A地面消毒可用1%次氯酸钠溶液

B地面消毒可用5%甲酚皂溶液

C万级洁净区需每日按规定的操作程序进行地面清洁、消毒

D季铵类阳离子表面活性剂禁与阳离子表面活性剂联合使用

E非洁净区需每周一次用75%乙醇擦拭消毒工作台、药车

A需研碎分散成细粉后直接服用

B崩解迅速，分散良好

C能够提高药物的溶出速度

D可能提高药物的生物利用度

E一般在20℃左右的水中于3min内崩解

A对黏膜无刺激

BPEG即聚乙二醇类

C遇体温不融化

D无生理作用

E吸湿性强

A增大水溶性药物的粒径

B包糖衣

C制成舌下片

D与高分子化合物生成难溶性盐

E制成分散片

A是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型

B能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内

C能避免胃肠道及肝的首过作用

D改善病人的顺应性，不必频繁给药

E使用方便，可随时给药或中断给药

A在非处方药的包装上，可以不印标识

B目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称

C处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病

D非处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品

E非处方药是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品

A研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程

B研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过程与药效之间关系的学科

C阐明生理因素与药效之间的相互关系

D强调了药物剂型与药物制剂的生物学意义以及以人为本的原则

E阐明药物的剂型与药效之间的相互关系

A絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用β表示

B絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数

C絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果

D絮凝度越小，絮凝效果越好

E絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性

A油酸乙酯

B肉豆蔻酸异丙酯

C花生油

D玉米油

E二甲基亚砜

AHPLC法

B热分析法

C透析法

D离心法

E容量分析法

A包衣

B制成微囊

C制成植入剂

D制成药树脂

E不溶性骨架片

A免疫脂质体

BW/O/W型乳剂

C磁性微球

D肠溶胶囊

E纳米囊

A栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂

B栓剂在常温下为固体，塞人人体腔道后，在体温下迅速软化、熔融或溶解于分泌液

C栓剂的形状因使用腔道不同而异

D使用腔道不同而有不同的名称

E目前常用的栓剂有直肠栓和尿道栓

A均匀度

B干燥失重

C水分

D吸湿性

E装量差异

A一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物

B环糊精常见有a、β、Y三种，其中以β-CYD最为常用

C包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性

D维生素A被β-CYD包合后可以形成固体

E环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物

A卵磷脂

B氯化苯甲羟胺

CTween类

D硬脂酸三乙醇胺

E十二烷基磺酸钠

A1年

B年

C3年

D4年

E5年

A可以有条件的批准个别企业生产

B可以批准l～2个企业生产

C可以批准通过GMP认证的企业生产

D不得批准其他企业生产和进口

E不得批准制剂生产以外的企业生产

A是卫生行政部门许可的制剂资格证明

B是医疗机构对外销售制剂的资格证明

C是外加工药厂生产制剂产品的资格证明

D市物价部门依法核定价格的证明

E是医疗机构药剂部门配制制剂的资格证明

A医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更

B医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更

C医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更

D医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更

E医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更

A配制量少

B品种规格少

C季节性强

D使用周期短

E疗效确切和不良反应低

A为门(急)诊患者开具的每张处方不得超过15日用量

B处方的印刷用纸为淡红色

C处方右上角分别标注“麻”、“精一”

D为门(急)诊中、重度慢性疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量

E为门(急)诊癌症疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量

A麻醉药品

B外用药品

C处方药品

D第二类精神药品

E放射性药品

A温度

B光线

C空气

D金属离子

E温度

A是药事在药店的具体表现

B包括医院药品的采购、储存、保管、调剂、制剂

C包括医院药学部门内部的组织机构

D泛指医院中一切与药品和药学服务有关的事物

E包括医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流

A为预防手术部位感染应选用抗菌谱广的药物

B清洁手术的手术野无污染，但必须按常规预防应用抗菌药物

C术前已经存在细菌性感染的手术应用抗生素属于治疗性应用

D为预防手术切口后感染，应针对表皮葡萄球菌选用药物

E外科手术预防用抗菌药物，总的预防时间不应超过72h

A执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格

B门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视情况而定

C处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记

D门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配

E医疗机构在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)，库存不得超过本机构规定的数量

A麻醉药品专用卡

B麻醉药品、精神药品购用印鉴卡

C医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明

D省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明

E省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明

A市场调节价

B地域调节价

C企业自定价

D医药行业定价

E政府定价和政府指导价

A医疗机构、科研单位

B药品监督管理部门及医疗机构

C地方人民政府和药品监督管理部门

D国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

E药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

A执业医师开具的处方

B医疗单位诊断证明书

C主治医师以上人员的处方

D患者盖章或签字的医生处方

E盖有医生所在医疗单位公章的正式处方

A二分之一

B三分之一

C四分之一

D一倍

E二倍

A药品批准文号

B药品生产许可证

C药品经营许可证

D药品生产合格证

E医疗机构制剂许可证

A氧化

B聚合

C脱羧

D水解

E光学异构化

A混悬微粒的粒度

B混悬微粒半径的平方

C混悬微粒的密度

D分散介质的黏度

E混悬微粒的直径

A中性

B酸性

C弱酸性

D碱性

E弱碱性

A过滤灭菌法

B微波灭菌法

C热压灭菌法

D流通蒸汽灭菌法

E紫外线灭菌法

A热压灭菌法

B干热灭菌法

C紫外线灭菌法

D微波灭菌法

E过滤灭菌法

A搽剂

B涂膜剂

C合剂

D含漱剂

E洗剂

A丙二醇

B氟氯烷烃

CPVP

D枸橼酸钠

EPVA

A饱和水溶液法

B熔融法

C注入法

D复凝聚法

E热分析法

A司盘20

B十二烷基苯磺酸钠

C苯扎溴铵

D卵磷脂

E吐温80

A眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂

B眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部

C对眼部无刺激，无细菌污染

D用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂

E眼膏基质：凡士林、液状石蜡、羊毛脂(8：1：1)

AZeta电位降低

B分散相与连续相存在密度差

C微生物及光、热、空气等的作用

D乳化剂失去乳化作用

E乳化剂性质改变

A由执业医师或执业助理医师为患者开具的发药凭证

B由医师在诊疗活动中为患者开具的经药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书

C由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书

D由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对并发药的医疗文书

E由药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书

A临床医学

B临床药学

C循证医学

D循证药学

E药物治疗学

A在体温下保持一定的硬度

B不影响主药的作用

C不影响主药的含量测量

D与制备方法相适宜

E水值较高，能混入较多的水

A水解

B光学异构化

C氧化

D聚合

E脱羧

A硬脂酸钠

B氢氧化钙

C聚山梨酯80

D十二烷基硫酸钠

E阿拉伯胶

A内服片剂

B经皮吸收制剂

C颗粒剂

D糖浆剂

E胶囊剂

A热力学不稳定

B能通过滤纸，而不能透过半透膜

C具有布朗运动

D不具丁达尔现象

E胶粒带电

A合剂

B溶液剂

C注射剂

D胶囊剂

E气雾剂

A溶剂

BpH值

C光线

D离子强度

E表面活性剂

A分层（乳析）

B絮凝

C破裂

D转相

E反絮凝

A球磨机

B研钵

C冲击式粉碎机

D流能磨

E胶体磨

A假药

B按假药论处

C劣药

D按劣药论处

E药品

A药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家

B药学、临床医学、医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家

C药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等方面高级技术职务的专家

D药学及医疗行政管理方面具有高级技术职务的专家

E药学、临床医学、卫生保健方面具有高级技术职务的专家

A假药

B按假药论处

C劣药

D按劣药论处

E药品

A硫脲

B半胱氨酸

C二丁基甲苯酚

D硫代甘油

E亚硫酸氢钠

A羟丙甲纤维素

B卡波姆

C聚乙烯

D蜡类

E乙基纤维素

A溶解法和稀释法

B稀释法和浸渍法

C浸渍法和渗漉法

D渗漉法和煎煮法

E煎煮法和溶解法

A要有制剂批准文号

B必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

C要有《医疗机构制剂许可证》

D品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准后方可配制

E配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

A先产先出

B近期先出

C先进先出

D后入先出

E易变先出

A国家实行药品不良反应监测制度

B国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法

C药品上市后要继续进行监测和再评价

D暂不实行处方事件监测

E药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

A1日极量

B2日剂量

C2日极量

D3日剂量

E3日极量

A羊毛脂

B蜂蜡

C硅酮

D凡士林

E聚乙二醇

A麻醉药品片剂

B第一类精神药品

C第二类精神药品

D放射性药品

E麻醉药品注射剂

A辅料

B药品

C新药

D假药

E劣药

A洋地黄毒苷

B阿托品

C去乙酰毛花苷

D雄黄

E士的宁

A药物释放系统

B经皮传递系统

C靶向给药系统

D多剂量给药系统

E药物传递系统

A2种药品

B3种药品

C4种药品

D5种药品

E6种药品

A开具、审核处方的相应机构和人员

B审核、调剂处方的相应机构和人员

C开具、调剂、保管处方的相应机构和人员

D开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

E审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

A形成乳剂

B形成胶束

C改变吐温80的昙点

D改变吐温80的Krafft点

E形成络合物

A在体温时熔融

B药物的溶出与基质的比例无关

C基质的一般用量是明胶与甘油等量

D甘油与水的含量越高成品质量越好

E常作为肛门栓的基质

A乳化交联法

B液中干燥法

C界面缩聚法

D喷雾干燥法

E溶剂-非溶剂法

A牛顿流动

B塑性流动

C假塑性流动

D胀性流动

E触变流动

A排泄

B代谢

C油／水分配系数

D生物半衰期

E吸收

A稳定性

B溶解度

C润湿性

D保湿性

E溶解速度

A凭方发药

B流水作业配方法

C摆药制

D独立配方法

E结合法

A采用棕色瓶密封包装

B制备过程中充入氮气

C产品冷藏保存

D处方中加入EDTA钠盐

E调节溶液的pH

A采用棕色瓶密封包装

B制备过程中充入氮气

C产品冷藏保存

D处方中加入EDTA钠盐

E调节溶液的pH

A采用棕色瓶密封包装

B制备过程中充入氮气

C产品冷藏保存

D处方中加入EDTA钠盐

E调节溶液的pH

A凭方发药

B流水作业配方法

C摆药制

D独立配方法

E结合法

AHLB

B昙点

CKrafft点

DCM[C

ECRH

AHLB

B昙点

CKrafft点

DCM[C

ECRH

AHLB

B昙点

CKrafft点

DCM[C

ECRH

A高温试验

B高湿度试验

C强光照射试验

D加速试验

E长期试验

A高温试验

B高湿度试验

C强光照射试验

D加速试验

E长期试验