医疗器械灭菌前去污清洗的意义在于

手工清洗医疗器械的水温要求为 进行复用医疗器械清洗时，应穿（） 在全面落实医院感染防控措施中，要求医疗器械清洗、消毒灭菌合格率达到（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 影响医疗器械清洗效果的因素不包括 戊二醛对医疗器械浸泡灭菌需要的时间为（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 接触皮肤、黏膜的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平。（） 不适合热力灭菌的医疗器械，如刀、剪、针线，可() 2％戊二醛对医疗器械消毒灭菌的时间分别是：（） 灭菌是指杀灭或清除医疗器械、器具和物品上的 接触皮肤、黏膜的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平。（） 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 《医疗器械清洗技术规范》规范性引用文件有（） 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（）