单选题

控制领药的数量、品种和有效期属于

A. 特殊药品管理制度
B. 领发药制度
C. 药品管理制度
D. 有效期药品管理制度
E. 岗位责任制度

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单选题
控制领药的数量、品种和有效期属于
A.特殊药品管理制度 B.领发药制度 C.药品管理制度 D.有效期药品管理制度 E.岗位责任制度
答案
单选题
未标明有效期或者更改有效期的品种属于()。
A.辅料 B.药品 C.新药 D.假药 E.劣药
答案
单选题
未标明有效期或者更改有效期的是品种属于()
A.辅料 B.药品 C.新药 D.假药 E.劣药
答案
多选题
[药事管理与法规]中药品种有效期管理要求
A.必须制定有效期 B.没有有效期的,有效期默认为五年 C.生产企业根据各自样品稳定性考察的实测数据,制定本企业产品的有效期 D.报省级药品监督管理部门审批 E.报省级药品监督管理部门核准后报国家药典委员会备案
答案
单选题
超过有效期的、更改有效期的和()均按劣药论处。
A.变质的 B.被污染的 C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 D.不注明或者更改生产批号的
答案
多选题
中药品种有效期管理要求()
A.必须制定有效期 B.没有有效期的,有效期默认为五年 C.生产企业根据各自样品稳定性考察的实测数据,制定本企业产品的有效期 D.报省级药品监督管理部门审批 E.报省级药品监督管理部门核准后报国家药典委员会备案
答案
单选题
不同品种、不同剂型的药品的有效期不同,归属于( )
A.日光 B.空气 C.湿度 D.温度 E.时间
答案
判断题
《药品经营许可证》应标明有效期和经营品种。()
答案
判断题
《药品经营许可证》应标明有效期和经营品种()
答案
单选题
药铜环165的有效期是( )。
A.1年 B.2年 C.5年 D.8年 E.10年
答案
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