某医院需申请新的医疗机构制剂。该医院申请医疗机构制剂的行为中错误的是（）
A. 申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研究
B. 申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号，并符合法定的药品标准
C. 医疗机构制剂的名称，应当按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称
D. 该制剂所使用的辅料和直接接触制剂的包装材料、容器等，应当符合国家食品药品监督管理总局对辅料、直接接触药品的包装材料和容器的管理规定
E. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品不得作为医疗机构制剂申报
F. 该医疗机构应当填写《医疗机构制剂注册申请表》，向国家食品药品监督管理总局提出申请，报送有关资料和制剂实样
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某医院需申请新的医疗机构制剂。该医院申请新的医疗机构制剂应满足的条件是（）
A.该医院配制的制剂应当是市场上没有供应的品种 B.该医院应当是持有《医疗机构执业许可证》并取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构 C.如该医院未取得《医疗机构制剂许可证》或者《医疗机构制剂许可证》无相应制剂剂型的“医院”类别的医疗机构可以申请医疗机构中药制剂，但是必须同时提出委托配制制剂的申请 D.接受委托配制的单位应当是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业 E.委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致 F.医疗机构制剂只能在该医院内凭执业医师或者执业助理医师的处方使用，并与《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范围一致
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某医院需申请新的医疗机构制剂。该医院申请医疗机构制剂的行为中错误的是（）
A.申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研究 B.申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材 C.医疗机构制剂的名称，应当按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称 D.该制剂所使用的辅料和直接接触制剂的包装材料 E.麻醉药品 F.该医疗机构应当填写《医疗机构制剂注册申请表》，向国家食品药品监督管理总局提出申请，报送有关资料和制剂实样
答案
某医院需申请新的医疗机构制剂。该医院申请医疗机构制剂的行为中错误的是（）
A.申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研究 B.申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号，并符合法定的药品标准 C.医疗机构制剂的名称，应当按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称 D.该制剂所使用的辅料和直接接触制剂的包装材料、容器等，应当符合国家食品药品监督管理总局对辅料、直接接触药品的包装材料和容器的管理规定 E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品不得作为医疗机构制剂申报 F.该医疗机构应当填写《医疗机构制剂注册申请表》，向国家食品药品监督管理总局提出申请，报送有关资料和制剂实样
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某医院需申请新的医疗机构制剂。关于该院新的医疗机构制剂的临床研究，叙述正确的是（）
A.该制剂必须进行临床研究 B.如该制剂申请配制的化学制剂已有同品种获得制剂批准文号的，可以免于进行临床研究 C.该医院针对该制剂的临床研究，应当在获得《医疗机构制剂临床研究批件》后，取得受试者知情同意书以及伦理委员会的同意方可实施 D.临床研究用的制剂，应当按照《医疗机构制剂配制质量管理规范》或者《药品生产质量管理规范》的要求配制 E.临床研究应按照《药物临床试验质量管理规范》的要求实施 F.医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照临床研究方案进行，受试例数不得少于30例
答案
未取得《医疗机构制剂许可证》的医院类别的医疗机构，在申请中药制剂批准文号时申请委托配制的，应当按照（）的相关规定办理
A.《医疗机构制剂注册管理办法》 B.《药品生产质量管理规范》 C.《医疗机构制剂配制监督管理办法》 D.《医疗机构制剂生产管理办法》
答案
未取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构，申请中药制剂批准文号时（ ）。
A. B. C. D.
答案
未取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构，申请中药制剂批准文号时
A.持有《医疗机构制剂许可证》的医疗机构制剂室 B.具有GMP认证证书的药品生产企业 C.须同时申请中药制剂委托生产企业 D.经省级药监部门批准符合AB两项的机构之一
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某医院配制的医疗机构制剂临床效果良好，很受患者欢迎。该医院制剂管理的做法，正确的是
A.在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传 B.通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息 C.将该制剂销售给其他需要的医疗机构 D.加强药品不良反应监测，并对该制剂质量负责
答案
某医院配置的医疗机构制剂临床效果良好，很受患者欢迎。该医院制剂管理的做法，正确的是（）
A.在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传 B.通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息 C.将该制剂销售给其他需要的医疗机构 D.加强药品不良反应监测，并对该制剂质量负责
答案
某医院配制的医疗机构制剂临床效果良好，很受患者欢迎。该医院制剂管理的做法，正确的是
A.在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传 B.通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息 C.将该制剂销售给其他需要的医疗机构 D.加强药品不良反应监测，并对该制剂质量负责A选项说法错误，医疗机构制剂不允许做广告，无论在任何地方均不允许做广告。B选项说法错误，医疗机构制剂不允许在互联网发布产品信息。C选项说法错误，医疗机构制剂可以经批准在医疗机构间调剂，但是不允许上市销售。D选项说法正确，加强药品不良反应监测，并对该制剂质量负责。
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某医院配制的医疗机构制剂A，很受患者欢迎。该医院可以采取的服务方式有（）
医疗机构申请配制制剂，有权依法予以批准并发给《医疗机构制剂许可证》的机关是（）
某医院配制的医疗机构制剂临床效果良好，很受患者欢迎。关于该医院制剂管理的做法，正确的是
某医院配置的医疗机构制剂临床效果良好，很受患者欢迎。关于该医院制剂管理的做法，正确的是（）
某医院配置的医疗机构制剂临床效果良好，很受患者欢迎。该医院制剂管理的的做法，正确的是
某医院配置的医疗机构制剂临床效果良好，很受患者欢迎。该医院制剂管理的的做法，正确的是（）
办理《医疗机构制剂许可证》需向( )提出申请
医疗机构制剂，是指医疗机构制剂，是指（）
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位（）
医疗机构制剂需要提出补充申请的有（）
申请医疗机构制剂需要进行的研究包括（）
申请医疗机构制剂需要进行的研究包括
下列药品可以申请医疗机构制剂的是
医疗机构制剂的申请人,应当持有
医疗机构制剂许可证是医疗机构配制制剂的（）
医疗机构制剂的名称，应当医疗机构制剂的名称，应当（）
医疗机构配制制剂，必须取得《医疗机构制剂许可证》。
《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的（）。
医疗机构制剂是指医疗机构根据（）
对定点医疗机构生产的医院制剂，以下正确的是（）。
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