医疗机构制剂的名称，应当医疗机构制剂的名称，应当（）
A. 按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称
B. 按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称
C. 按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称
D. 按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称
E. 按照国家卫生部颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称
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医疗机构制剂的名称，应当医疗机构制剂的名称，应当（）
A.按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称 B.按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称 C.按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称 D.按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称 E.按照国家卫生部颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称
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医疗机构制剂的名称，应当
A.医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名 B.按照国家卫生部颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称 C.按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称 D.按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称 E.按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称
答案
医疗机构制剂的名称，应当
A.按照国家卫生部颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称 B.医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名 C.按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称 D.按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称 E.按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称
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医疗机构配制的制剂，应当
A.T3增高、TSH降低 B.T3、T4增高，TSH正常 C.T3、T4降低、TSH降低 D.总T4和游离T4降低、TSH增高 E.T3降低、TSH增高 F.PO2降低、PCO2升高、pH正常
答案
医疗机构配制的制剂，应当（）
A.具有能够保证制剂质量的设施 B.是本单位临床需要而市面上没有供应的品种 C.制定和执行药品保管制度 D.建立和执行进货检查制度 E.调配处方，必须经过核对
答案
医疗机构配制的制剂，应当（）
A.制定和执行药品保管制度 B.建立和执行进货检查制度 C.具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件 D.调配处方，必须经过核对 E.是本单位临床需要而市面上没有供应的品种
答案
医疗机构配制的制剂品种，应当（）
A.只需卫生行政部门批准 B.为本单位临床需要 C.在市场上没有供应得品种 D.经国务院药品监督管理部门批准
答案
医疗机构制剂，是指医疗机构制剂，是指（）
A.医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂 B.医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的处方制剂 C.医疗机构根据本单位临床和科研需要经批准而配制、自用的固定处方制剂 D.医疗机构根据本单位临床需要而配制、自用的固定处方制剂 E.医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制的固定处方制剂
答案
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位（）
A.科研需要而配制、自用的固定处方制剂 B.临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂 C.临床与科研需要，而配制的固定处方制剂 D.临床需要，由医生与药师共同研制的制剂 E.临床特殊病例需要，由医生提供的处方制剂
答案
医疗机构配制的制剂应当是（）
A.本单位临床需要的品种 B.市场上供应较少的品种 C.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 D.市场上没有供应的品种
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医疗机构配制的制剂应当是（）
医疗机构配制的制剂应当是
医疗机构配制的制剂应当是
《医疗机构制剂许可证》应当标明
《医疗机构制剂许可证》应当标明
《医疗机构制剂许可证》应当标明
医疗机构制剂应当是本单位（）
医疗机构配制的制剂应当是
医疗机构配制的制剂，应当是
《医疗机构制剂许可证》应当标明
《医疗机构制剂许可证》应当标明
医疗机构对口服制剂药品应当实行（）
《医疗机构制剂许可证》应当标明
《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的（）。
医疗机构制剂许可证是医疗机构配制制剂的（）
医疗机构配制制剂，必须取得《医疗机构制剂许可证》。
医疗机构制剂是指医疗机构根据（）
医疗机构无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂，《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门发放（）
《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位（）
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位
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