单选题

药品说明书【批准文号】项的书写依据是()

A. 国家药品标准
B. 局颁药品标准
C. 药品注册标准
D. 中国药典

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单选题
药品说明书【批准文号】项的书写依据是()
A.国家药品标准 B.局颁药品标准 C.药品注册标准 D.中国药典
答案
多选题
按照《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,药品说明书【批准文号】项目内容中还需注明药品准许证号的是按照《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,药品说明书【批准文号】项目内容中还需注明药品准许证号的是()
A.麻醉药品 B.精神药品 C.蛋白同化制剂 D.中药注射荆 E.肽类激素
答案
单选题
药品说明书【贮藏】项的书写依据是()
A.国家药品标准 B.局颁药品标准 C.药品注册标准 D.中国药典
答案
单选题
药品说明书必须注明()、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量
A.医疗单位 B.生产企业 C.研发地址 D.经营企业
答案
主观题
药品批准文号
答案
单选题
药品的批准文号是()
A.国食健字 B.国药准字 C.国药食字 D.卫食健字
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
A.药品说明书 B.药品内标签 C.药品外标签 D.原料药标签 E.运输包装的标签
答案
单选题
药品的批准文号是判断药品:()---
A.安全性的依据之一 B.合法性的依据之一 C.规范性的依据之一 D.有效性的依据之一
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
A.外包装标签 B.内包装标签 C.中包装标签 D.原辅料标签 E.运输、储藏标签
答案
单选题
批准药品生产并发给药品批准文号的是()
A.工商行政管理部门 B.县级药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.药监部门设置或确定的药品检验机构
答案
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