对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况①色盲的母亲和正常的父亲　②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中，染色体变异分别发生于什么之中（）

XXY性染色体组成的是（） 父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。该儿子多出的X染色体来自（） 人的正常色觉B对色盲b显性，为伴性遗传；褐眼A对蓝眼a显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩则他们再生一个这样孩子的可能性是（） 性染色体为XXY的牛和XXY的果蝇，其表现型分别为（） 双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子（） 关于染色体组的叙述，不正确的有（）①、一个染色体组中不含同源染色体②、一个染色体组中染色体大小形态一般不同③、人的一个染色体组中应含有24条染色体④、含有一个染色体组的细胞，一定是配子 人群中有染色体组成为XXY的个体，由于多了一条X染色体而导致睾丸发育不全。这种变异属于（） 双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子（） 克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答： 基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测（）条染色体的碱基序列 一个红绿色盲女性与一个正常男性结婚后，生出了一个体细胞中有3条性染色体的异常色盲男孩。已知只要含有Y染色体，即为男性。则该男孩的基因型可能为（） 猪的体细胞中有38个染色体，其精子细胞中常染色体和性染色体的组成是（） 一个正常男性核型中，具有随体的染色体是（）。 人体细胞有两个性染色体，爸爸有一个X和一个Y染色体，妈妈有两个x染色体。如果爸爸的Y染色体的精子和妈妈的卵子结合就会生男孩；如果爸爸的×染色体和妈妈的卵子相结合，就会生女孩。所以生男生女是由爸爸决定的 人体细胞有两个性染色体，爸爸有一个X和一个Y染色体，妈妈有两个x染色体。如果爸爸的Y染色体的精子和妈妈的卵子结合就会生男孩；如果爸爸的×染色体和妈妈的卵子相结合，就会生女孩。所以生男生女是由爸爸决定的 普通小麦体细胞的染色体数为42，染色体组数为6，它的一个染色体组的染色和一个生殖细胞的染色体组的数目是（） 该患者染色体核型为47,XXY，故诊断考虑为 一个染色体组应是（）。 一个染色体组应是（） 已知普通小麦体细胞染色体数目为42，染色体组数为6，一个染色体组中的染色体数和生殖细胞染色体组应是（） 不孕夫妇，检查发现女方正常，男方染色体核型为47，XXY。采用下列方法受孕合适是：