单选题

父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。该儿子多出的X染色体来自()

A. 卵细胞
B. 精子
C. 精子或卵细胞
D. 精子和卵细胞

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单选题
父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?如果父亲色盲,母亲正常,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子()
A.精子.卵.不确定 B.精子.不确定.卵 C.卵.精子.不确定 D.卵.不确定.精子
答案
单选题
父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。该儿子多出的X染色体来自()
A.卵细胞 B.精子 C.精子或卵细胞 D.精子和卵细胞
答案
单选题
一个色盲女与一个正常男子结婚,生下一个性染色体为XXY色觉正常的儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲色盲,母亲正常,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲正常,母亲色盲,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?()
A.精子;卵子;不确定 B.精子;不确定;卵子 C.卵子;精子;不确定 D.卵子;不确定;精子
答案
单选题
一个色盲女子与一个正常男子结婚,生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子。则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲色盲,母亲正常,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲正常,母亲色盲,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?()
A.精子、卵子、不确定 B.精子、不确定、卵子 C.卵子、精子、不确定 D.卵子、不确定、精子
答案
单选题
红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病,一个家庭中父母色觉正常,生了一个性染色体为 XXY 的孩子。不考虑基因突变,下列叙述正确的是( )。
A.若孩子患红绿色盲,则出现异常的配子不会来自父亲 B.若孩子患红绿色盲,则出现异常的配子不会来自母亲 C.若孩子不患红绿色盲,则出现异常的配子不会来自父亲 D.若孩子不患红绿色盲,则出现异常的配子不会来自母亲
答案
多选题
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。某夫妇妻子患红绿色盲,丈夫色觉正常,他们所生女儿患色盲的概率是()
A.1 B.1/2 C.1/4 D.0
答案
单选题
某家庭父亲正常,母亲色盲,生了一个染色体为XXY的色觉正常的儿子。产生这种染色体数目变异的原因可能是:()
A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常 B.正常的卵细胞与异常的精子结合 C.异常的卵细胞与正常的精子结合 D.异常的卵细胞与异常的精子结合
答案
单选题
一个色觉正常的男人和一个色盲女人结婚,生了一个性染色体为XXY的色盲儿子。那么染色体变异发生在()
A.次级精母细胞形成精子的过程中 B.精原细胞形成初级精母细胞的过程中 C.卵原细胞形成卵细胞的过程中 D.精原细胞形成精子的过程中
答案
单选题
父亲正常,母亲是红绿色盲患者,则女儿是红绿色盲概率为()
A.50% B.25% C.100% D.0
答案
主观题
丈夫患红绿色盲,妻子无红绿色盲,但妻子的父亲患红绿色盲,他们的儿子患红绿色盲的的概率为:
答案
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一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲儿子,如果再生女儿,患红绿色盲的概率是 一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲儿子,如果再生女儿,患红绿色盲的概率是() 一对表现型完全正常的夫妇,生了一个既有红绿色盲又多了一条X染色体的儿子(XXY),这个儿子患病的原因() 一对表现型正常的夫妇生了一个红绿色盲儿子,如果再生女儿,患红绿色盲概率是() 一个男孩的父亲和外公都是红绿色盲患者,这个男孩患红绿色盲的机会是 一个男孩的父亲和外公都是红绿色盲患者,这个男孩患红绿色盲的机会是() 一个父亲为红绿色盲的女性与正常男性婚配,儿子患色盲的风险是 母亲是红绿色盲患者,父亲正常,他们的四个儿子中患色盲的有多少:() 丈夫是红绿色盲,妻子正常,妻子的父亲是红绿色盲,他们生下红绿色盲男孩的机会是 丈夫是红绿色盲,妻子正常,妻子的父亲是红绿色盲,他们生下红绿色盲男孩的机会是() 对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩,其双亲可能有如下几种情况①色盲的母亲和正常的父亲 ②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中,染色体变异分别发生于什么之中() 丈夫是红绿色盲,妻子正常,妻子的父亲是红绿色盲,他们生下红绿色盲女孩的机会是 丈夫是红绿色盲,妻子正常,妻子的父亲是红绿色盲,他们生下红绿色盲女孩的机会是() 下列说法正确的是()①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的;②属于XY型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合体,基因型为XY;雌性个体为纯合体,基因型为XX;③人体红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有红绿色盲基因b,也没有它的等位基因B;④女孩若是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的;⑤男人的红绿色盲不传儿子,只传女儿,但女儿不一定红绿色盲,却会生下患红绿色盲的外孙,代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。 一个男孩,其父亲和外公都是红绿色盲患者,问这个男孩患红绿色盲的机会是多少:() 在一个家庭中,父亲、母亲均不患白化病,他们有一个色觉正常但患白化病的男孩和一个患红绿色盲病的女孩,则下一个孩子同时患红绿色盲和白化病的概率是() 人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是()。 某男子的父亲患红绿色盲,而他本人色觉正常,他与一个没有色盲病家族史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子患红绿色盲病的概率是() 红绿色盲是较为常见的常染色体隐性遗传病。 一个患红绿色盲的男性和一个视觉正常的女性(其母为红绿色盲)结婚,他们的视觉正常的女儿的基因型为()
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