根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括

《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，药品监督管理部门核准的许可事项为（） 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行)》，不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是（ ） 《医疗机构制剂配制监督管理办法》由药品监督管理部门核准的许可事项为 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（　　） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构药品购进的验收记录应保存（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品储存养护，说法错误的是 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构向所在地药品监督管理部门提交的药品质量管理年度自查报告中，可以不包括的内容是（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是 依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（） 依据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项的是（ ） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括 《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，过期、变质、被污染等药品应（）