《医疗机构制剂配制监督管理办法》由药品监督管理部门核准的许可事项为

医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（） 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的 《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括 《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（） 《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为 《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括 药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行（）。 医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应 《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（  ） 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，申请制剂委托配制的资料包括（） 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，申请制剂委托配制的资料包括 医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案，擅自委托某药品生产企业配制中药制剂，药品监督管理部门责令其改正，但该医疗机构拒不改正，药品监督管理部门可做出的行政处罚包括 医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的，应该认定（） [卫生法规]医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（　） 《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括 [药事管理与法规]《医疗机构制剂许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项有 根据《药品流通监督管理办法》，不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是 属于《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》许可事项变更的是