印刷包装材料各记录如（）应能平衡，反映出印刷包装材料的各个状态，以便于追溯

过期或废弃的印刷包装材料应当予以（）并记录 印刷包装材料的版本变更时，应当（）措施，确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。 印刷包装材料应当设置（）妥善存放 印刷包装材料的版本变更时（） 药品包装所用的材料，包括与药品直接接触的包装材料和容器.印刷包装材料，也包括发运用的外包装材料（） 过期或废弃的的印刷包装材料应当予以并记录（） 过期或废弃的印刷包装材料应该（） 批包装记录的内容包括所有印刷包装材料和待包装产品的名称、代码，以及（）以及物料平衡检查 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录，内容包括哪些？ 与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与（）相同。 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有（）。 印刷包装材料的版本变更时，应当采取措施，确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。旧版印刷模版应当怎么处理 印刷包装材料的版本变更时，应当采取措施，确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。旧版印刷模版应当怎么处理 应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操作规程，确保印刷包装材料印制的内容与（）部门核准的一致 应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的（） 包装材料上印刷或模压的内容应当（） 与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求等同于 包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部（）销毁，并有记录。如将未打印批号的印刷包装材料退库，应当按照操作规程执行。 印刷包装材料应当设置专门的区域妥善存放，（）不得进入。切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于（）内储运，以防混淆。 每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料，是否有识别标志，标明（）