单选题

关于药品说明书的定义,描述错误的是()

A. 药品生产企业印制并提供
B. 包含药理学、毒理学、药效学、医学等药品安全性、有效性重要科学数据和结论
C. 是用以指导临床正确使用药品的技术性资料
D. 由国家食品药品监督管理局印制并提供

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单选题
关于药品说明书的定义,描述错误的是()
A.药品生产企业印制并提供 B.包含药理学、毒理学、药效学、医学等药品安全性、有效性重要科学数据和结论 C.是用以指导临床正确使用药品的技术性资料 D.由国家食品药品监督管理局印制并提供
答案
单选题
关于药品说明书修改日期的描述错误的是()
A.是药品说明书修改被国家食品药品监督管理部门核准的日期 B.是药品说明书修改的日期 C.中药和天然药物多次修改的,仅列最后一次的修改日期 D.化学药品、治疗用生物制品以及预防用生物制品历次修改的时间都要标注
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是()
A.非处方药应列出主要辅料名称 B.注射剂应列出全部辅料名称 C.化学药列出活性成分的化学名称 D.中成药组方中应列出全部中药药味
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是
A.非处方药应列出主要辅料名称 B.注射剂应列出全部辅料名称 C.化学药列出全部活性成份 D.中成药组方中应列出全部中药药味 E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是()。
A.非处方药应列出主要辅料名称 B.注射剂应列出全部辅料名称 C.化学药列出全部活性成份 D.中成药组方中应列出全部中药药味
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是(  )。
A.非处方药应列出主要辅料名称 B.注射剂应列出全部辅料名称 C.化学药列出全部活性成分 D.中成药组方中应列出全部中药药味
答案
单选题
关于药品说明书说法错误的是()
A.由国家食品药品监督管理局予以核准 B.药品说明书的文字表述应当科学 C.药品说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断 D.药品说明书应当包含药品安全性 E.药品说明书用以指导安全
答案
单选题
关于修改药品说明书,错误的是()。
A.药品生产企业可以主动提出修改申请 B.国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书 C.药品生产企业未及时修改说明书,由此引起的不良后果由国家食品药品监督管理局承担 D.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示 E.应根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改
答案
单选题
关于药品说明书说法错误的是
A.由国家食品药品监督管理局予以核准 B.药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确 C.药品说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用 D.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息 E.药品说明书用以指导安全、合理使用药品
答案
单选题
关于药品说明书的管理,错误的是()
A.药品说明书应当包含药品安全性 B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味 D.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称 E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明
答案
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