（）首次提出超说明书用药
A. 2011年8月，卫生部出台的《关于加强孕产妇及儿童临床用药管理的通知》（卫办医政发[2011]112号）
B. 《中国国家处方集 化学药品与生物制品卷（儿童卷）》
C. 卫生部（2011） 全国专科医院医疗质量万里行检查
D. 卫生部（2013）等级医院复审
E. 目前我国尚无明确立法来管理超说明书用药行为
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（）首次提出超说明书用药
A.2011年8月，卫生部出台的《关于加强孕产妇及儿童临床用药管理的通知》（卫办医政发[2011]112号） B.《中国国家处方集 化学药品与生物制品卷（儿童卷）》 C.卫生部（2011） 全国专科医院医疗质量万里行检查 D.卫生部（2013）等级医院复审 E.目前我国尚无明确立法来管理超说明书用药行为
答案
超说明书用药的备案程序
答案
超说明书用药的Ⅰ类证据是（）
A.经系统评价或Meta 分析、多中心大样本随机对照试验证实的超说明书用药 B.教科书收载的超说明书用药 C.设有对照，但未用随机方法分组研究证实的超说明书用药 D.单个大样本的随机对照试验证实的超说明书用药 E.国内外权威医药学专著已经收载的超说明书用药
答案
以下哪些情况可以酌情超说明书用药（）
A.无合理的可替代药品 B.要充分告知患者 C.要有充分的医学文献报道证明用药合理，有科学依据 D.以上都是
答案
下列哪项不是临床治疗中出现超出说明书用药（）
A.适应症 B.用法用量 C.禁忌症 D.与医生利益有关的事项
答案
关于超《须知》超说明书用药说法错误的是（）
A.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方 B.超《临床用药须知》、超药品说明书用药是明令禁止的 C.任何医疗机构、任何医务人员都不得超《须知》、超药品说明书用药 D.在超《临床用药须知》、超药品说明书用药与患者的损害后果具有因果关系的情况下，医院不需要承担侵权责任
答案
下列哪些是超说明书用药中医院的参与者（）
A.医生 B.药师 C.患者
答案
通常情况下，允许超说明书用药的情况是
A.该适应证已有获批药物，但患者因担心药品不良反应拒绝治疗 B.开展临床研究或出于其他关乎医学利益的目的 C.无其他药物可选，且用药目的符合患者利益 D.拟用药物的价格低于获批该适应证的药物 E.因拟用药物的疗效更优，用于禁忌证人群
答案
对超说明书用药的评判应当是“理”与“法”的考量（）
答案
超说明书用药不是临床实践中的必然和普遍现象（）
答案
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在对全球住院儿童超说明书用药现状的调查中，共涉及到亚洲、欧洲、南美洲及北美洲共29个研究报告，发现各类超说明书用药构成比例最高的是（）
下列哪项是对于医生超说明书用药行为界定的法律法规依据（）
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【儿童用药】仅处方药说明书有，【儿童用药】应列入处方药说明书中的（ ）。
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某药物半衰期14h，安全范围大，说明书用量每次20mg，每天1次，为了快速达到稳态血药浓度，可以采用首次服药量是（）。
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托运人托运超限货物应提出超限货物说明书、货物外形三视图，并须以“+”号标明货物重心位置（）
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标签、说明书用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断选择和使用的药品是
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