人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式不存在的是（）

红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为 XXY 的孩子。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（ ）。 红绿色盲是较为多见的伴性遗传病，即（） 下列有关遗传病的说法均不正确的是（）①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病②红绿色盲为伴x隐性遗传病，某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病 一男孩患血友病（X染色体上的隐性遗传病），其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是（） 血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是()。 血友病A和B均为染色体连锁隐性遗传（女性发病、男性遗传）。 血友病A是常染色体隐性遗传性疾病。 红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的。下列叙述正确的是(　　)。 X染色体隐性遗传病的遗传模式特征是（） X染色体隐性遗传病的遗传模式特征是（） X连锁隐性遗传病，患者染色体核型46，XX，属于 试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。 常染色体隐性遗传病（）。 常染色体隐性遗传病（） 人类的红绿色盲遗传是伴X隐性遗传,调查结果表明,患色盲症的女性比男性多 属于常染色体隐性遗传病的是（） 人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传 人类红绿色盲的遗传方式属于（）。 下列哪种疾病属于常染色体隐性遗传病() 下列属于常染色体隐性遗传病的是（　　）