多选题

下列关于缓释、控释制剂体外释放度试验的叙述正确的是

A. 缓释、控释制剂体外释放度试验可采用溶出度测定仪进行
B. 缓释、控释制剂模拟体温应控制在37℃±1℃
C. 缓释、控释制剂体外释放度试验最佳的释放介质是去空气的新鲜纯化水
D. 难溶性药物最好采用醇类的溶出介质
E. 控释制剂常用的模型是一级释药方程

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多选题
下列关于缓释、控释制剂体外释放度试验的叙述正确的是
A.缓释、控释制剂体外释放度试验可采用溶出度测定仪进行 B.缓释、控释制剂模拟体温应控制在37℃±1℃ C.缓释、控释制剂体外释放度试验最佳的释放介质是去空气的新鲜纯化水 D.难溶性药物最好采用醇类的溶出介质 E.控释制剂常用的模型是一级释药方程
答案
单选题
控释制剂体外释放度试验中至少设计几个取样点()
A.3个 B.4个 C.5个 D.6个
答案
单选题
关于缓释、控释制剂,叙述正确的为
A.生物半衰期很短的药物(小于2h)最适合做成缓释、控释制剂 B.支气管扩张药适合做成缓释、控释制剂 C.缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象,提供零级或近零级释药 D.吸收速度常数高的药物,不太适宜制备成缓(控)释制剂 E.用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
答案
单选题
关于缓释、控释制剂,叙述正确的为()
A.生物半衰期很短的药物(小于2小时),为了减少给药次数,最好作成缓释、控释制剂 B.青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 C.缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象,提供零级或近零级释药 D.所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂 E.用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
答案
单选题
关于缓释、控释制剂,叙述正确的为()
A.用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片 B.所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂 C.缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象,提供零级或近零级释药 D.青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 E.生物半衰期很短的药物(<1h),为了减少给药次数,最好做成缓释、控释制剂
答案
单选题
关于缓释、控释制剂,叙述正确的为
A.生物半衰期很短的药物(小于2小时),为了减少给药次数,最好做成缓释、控释制剂 B.青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 C.缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象,提供零级或近零级释药 D.所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂 E.用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
答案
单选题
控释制剂的体外释放度试验的取样时间点至少是
A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.以上均不正确
答案
多选题
缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的有缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的有()
A.须进行单剂量、双周期交叉试验 B.无须进行单剂量、双周期交叉试验 C.须进行多剂量、双周期稳态研究 D.无须进行多剂量、双周期稳态研究 E.至少要测量连续3天的谷浓度
答案
单选题
缓控释制剂的体外释放度试验,其中难溶性药物制剂可选用的方法是
A.转篮法 B.桨法 C.小杯法 D.转瓶法 E.流室法
答案
单选题
缓控释制剂的体外释放度试验,其中水溶性药物制剂可选用的方法是
A.转篮法 B.浆法 C.小杯法 D.转瓶法 E.流室法
答案
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