感染患者用过的医疗器械和物品应

传染病人使用过的医疗器械和物品的处理措施为（） 非传染患者用过的医疗器材和物品消毒处理措施为（） 多重耐药菌感染或定植患者使用的医疗器械、设备应（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么？ 《医院感染管理办法》中规定，接触皮肤、黏膜的医疗器械、器具和物品必须达到水平 确定医疗器械分类，应依据医疗器械的结构特征，医疗器械使用形式和（）三方面的情况进行综合判定。 接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械使用单位不得购进和使用（）的医疗器械。 医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（） 疑似或确诊新冠病毒患者复用医疗器械、器具和物品处置流程错误的是（） 医疗器械商品批发和医疗器械商品零售属于（）。 《医院感染管理规范》中规定传染病病人用过的医疗器械、用品的消毒处理原则为（） 医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的（）类别 依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和（）。 医疗器械经营企业的进货査验和销售记录应保存至医疗器械有效期后（） 接触皮肤、黏膜的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平。（）