单选题

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业在储存与养护环节发现质量可疑药品,应报告的部门是()

A. 企业内部质量管理部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门

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单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业在储存与养护环节发现质量可疑药品,应报告的部门是()
A.企业内部质量管理部门 B.国家药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品养护的依据不包括()
A.库房条件 B.外部环境 C.药品质量特性 D.计算机系统
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品储存,说法正确的是()
A.药品与非药品分开存放 B.外用药与其他药品分开存放 C.处方药与非处方药之间应分开存放 D.中药材和中药饮片分库存放 E.拆除外包装的零货药品应当集中存放
答案
多选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品储存要求包括()
A.药品按温 B.在库药品均应实行色标管理 C.药品与仓间地面 D.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作 E.药品应按批号集中堆放,按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
答案
多选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品储存要求包括()
A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中 B.在库药品均应实行色标管理 C.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施 D.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作 E.药品应按批号集中堆放,按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品养护的说法,错误的是()
A.按养护计划对库存药品外观 B.对库房温湿度进行实时监测 C.发现有问题的药品应及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理 D.对中药材和中药饮片应按其特性采取有效方法进行养护并记录
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品养护的说法,错误的是
A.按养护计划对库存药品外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录 B.对库房温湿度进行实时监测、调控 C.发现有问题的药品应及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理 D.对中药材和中药饮片应按其特性采取有效方法进行养护并记录
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业储存需要遵循的管理规定包括( )。
A.处方药与非处方药分开存放 B.中药材和中药饮片专库存放 C.拆零药品集中存放 D.非药品专库存放
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品储存说法正确的有()
A.中药材 B.处方药与非处方药之间应分开存放 C.易串味的药品 D.内用药与外用药应分开存放 E.药品与非药品分开存放
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品储存的说法,正确的是()
A.根据药品的安全性、有效性和经济性对药品进行合理储存 B.如果包装上没有标示具体贮藏温度的,按国家药品标准规定的贮藏要求储存 C.搬运和堆码药品应严格按内包装标示要求规范要求 D.未经批准人员不得进入储存作业区,这个区域不得出现影响药品质量和安全的行为以及存放与储存管理无关的物品
答案
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