单选题

企业的()应当保存所有变更的文件和记录

A. 质量管理部门
B. 生产管理部门
C. 行政管理部门
D. 研发管理部门

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()应当负责偏差的分类,保存偏差调查、处理的文件和记录 按药品GMP进行生产,并按规定保存所有受托生产文件和记录的是 金融机构应当妥善保存其衍生产品交易的所有交易记录和与交易有关的文件、账目、原始凭证、电话录音等资料。电话录音应当保存()以上。 生产企业应当建立记录()并形成文件,规定记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限、处置的要求。 药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存 药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存 企业委托运输药品应当有记录,记录应当至少保存()年。 企业委托运输药品应当有记录,记录应当至少保存()年 生产企业应当建立记录管理程序并形成文件,规定记录的()、贮存、()、检索、保存期限、处置的要求。 所有应急通话内容应当录音,应急通话记录至少应当保存年() 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后()年,但是记录保存期限应当不少于()年。 所有应急通话内容应当录音,应急通话记录至少应当保存3年。() 所有应急通话内容应当录音,应急通话记录至少应当保存3年() 按照《变更管理程序》的规定,变更信息的培训和告知管理环节要求,在变更,根据变更申请中明确的培训、告知范围,将变更形成的文件及所有相关信息及时准确地传递到影响或涉及的相关部门、单位和人员,并保存记录() 《国家电网公司电子文件管理办法》规定,反映电子文件保管过程的相关信息应当记录和保存,反映电子文件利用过程的相关信息可以记录但无需保存。 《国家电网公司电子文件管理办法》规定,反映电子文件保管过程的相关信息应当记录和保存,反映电子文件利用过程的相关信息可以记录但无需保存() 进货查验记录和销售记录应当保存至:() 进货查验记录和销售记录应当保存至() 药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存() 实施纠正和预防措施应当有文件记录,应由()保存
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