ADR专员负责不良反应信息的收集,信息来源包括但不限于（）

药品不良反应（ADR）的概念是什么（） 以下药物不良反应信息的来源中，采用自愿报告系统的是 以下药物不良反应信息的来源中，采用自愿报告系统的是 集中监测系统主要收集有关药物不良反应的资料，包括集中监测系统主要收集有关药物不良反应的资料，包括（） 以下药物不良反应信息的来源中，使用强制报告系统的是 以下药物不良反应信息的来源中，使用强制报告系统的是（） 以下药物不良反应信息的来源中，使用强制报告系统的是 药品上市许可持有人应当主动收集.跟踪分析疑似药品不良反应信息（） 关于药品不良反应（ADR）的描述，错误的是（） 个人敏感信息，包括但不限于（） 药品上市许可持有人可定期向医务人员收集临床发生的药品不良反应信息的主要方式包括（） 调剂室工作人员收集ADR信息的目的不包括 ADR专员通过不良反应报告文献资料以及定期的汇总报告识别与公司产品医学相关风险信号，并反馈至质量部（） 预警信息包括但不限于以下情况（） 持有人应当建立面向医生、药师和患者的有效信息收集途径，主动收集（）以及持有人相关网站或者论坛涉及的不良反应信息 不良反应不包括不良反应不包括（） 下列关于药品不良反应（ADR）报告范围的叙述正确的是（） 课外考试信息的获取途径包括但不限于（） 淫秽色情低俗信息包括但不限于哪些内容？ 国外信息报道卡马西平的不良反应为（ ）