医疗器械广告是哪级部门批准（）。

医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴（） 为了保证医疗器械广告的（），制定《医疗器械广告审查发布标准》 医疗器械广告批准文号有效期为（） 我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（） 医疗器械广告除一般广告须提供的证明文件等，还须提供国家医药管理部门审批的《医疗器械广告证明》原件，广告内容中须标明批准文号。 医疗器械广告除一般广告须提供的证明文件等，还须提供国家医药管理部门审批的《医疗器械广告证明》原件，广告内容中须标明批准文号。 医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布？ 医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布 医疗器械广告的行政审查机关是哪个部门？ 医疗器械广告的行政审查机关是哪个部门 第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（） 提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是 提供互联网药品信息服务的网站，发布医疗器械广告的审查批准部门是 根据《医疗器械注册管理办法》境内第二类医疗器械的注册批准部门是 进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书 医疗器械广告审查批准文号的有效期为（）。 对虚假医疗器械广告进行监督查处的部门是（） 医疗器械广告的行政监督管理机关是哪个部门？ 医疗器械广告的行政监督管理机关是哪个部门 互联网发布药品（含医疗器械）广告的审批部门是