非无菌原料药的精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照什么级别的洁净区要求设置（）

无菌药品是指法定药品标准中列有项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药（） 无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。 无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合纯化水的质量标准（） 非最终灭菌产品的无菌生产操作环境，需符合在B级背景下的A级的工序和操作包括（）。 非最终灭菌产品的无菌生产操作环境，需符合在B级背景下的A级的工序和操作包括（） 以下哪些非最终灭菌产品的无菌生产操作需要在B级背景下的A级环境中进行（） 间歇生产的原料药（） 原料药或中间产品的包装要求有（）。 原料药或中间产品的包装要求有（） 连续生产的原料药 外包装及封签完整的原料药 外包装及封签完整的原料药 外包装及封签完整的原料药（） 超微粉碎可大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度，用此方法可将原料药材粉碎至（） ()是世界最大的原料药生产国和出口国，能够生产1500多个品种的原料药。 外包装及封签完好的原料药（ ） 简述原料药生产批次划分原则 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（） 原料药生产中不合格的中间产品和原料药的处理方式可以是（） 中药材的筛选、切制、粉碎等生产操作的厂房应安装（）