单选题

A.46,XY,-l3,+t(13q21q)

A. 46,XY,-l3,+t(13q21q)
B. 46,XY,-21,+t(21q21q)
C. 46,XY,-22,+t(21q22q)
D. 46,XY,-l4,+t(14q21q)
E. 46,XY,-15,+t(15q21q)

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单选题
A.46,XY,-l3,+t(13q21q)
A.46,XY,-l3,+t(13q21q) B.46,XY,-21,+t(21q21q) C.46,XY,-22,+t(21q22q) D.46,XY,-l4,+t(14q21q) E.46,XY,-15,+t(15q21q)
答案
单选题
核型为46,XY,-21,+t(13q21q)者可诊断为()
A.Klinefelter综合征 B.Patau综合征 C.Edward综合征 D.WAGR综合征 E.Down综合征
答案
单选题
46,XY,t(4;6)(q35;q21)表示()
A.一女性体内发生了染色体的插入 B.一男性体内发生了染色体的易位 C.一男性带有等臂染色体 D.一女性个体带有易位型的畸变染色体 E.一男性个体含有缺失型的畸变染色体
答案
单选题
46,XY,t(4;6)(q35;21)表示()
A.一女性体内发生了染色体的插入 B.一男性体内发生了染色体的易位 C.一男性带有等臂染色体 D.一女性个体带有易位型的畸变染色体
答案
单选题
46,XY,inv(3)(q21;q26)所代表的意义是()
A.多一条8号染色体 B.3号染色体短臂部分缺失 C.臂内倒位,断裂点发生在3号染色体长臂2区1带和长臂2区6带 D.染色体数69,性染色体为XXY,三倍体 E.第9号染色体短臂2区1带断裂,其远端异位至11号染色体长臂2区3带
答案
单选题
患儿男,3岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14.+t(14q21q),其母亲核型为45,XX,-14,-21,+t(14q21q)。其母再次生育发生本病的风险为
A.10% B.25% C.50% D.75% E.100%
答案
单选题
女,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,,+t(21q21q),若再生育,其下一代发生本病的风险为(  )。
A.10% B.25% C.50% D.75% E.100%
答案
单选题
男童,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,21,+t(21q21q),若再生育,其下一代发生本病的风险为
A.10% B.25% C.50% D.75% E.100%
答案
单选题
女,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,-21,+t(21q21q)。若再生育,其下一代发生本病的风险为
A.10% B.25% C.50% D.75% E.100%
答案
单选题
女,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,-21,+t(21q21q)。若再生育,其下一代发生本病的风险为
A.10% B.25% C.50% D.75% E.100%
答案
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女,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,-21,+t(21q21q)。若再生育,其下一代发生本病的风险为() 女,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,21,+t(21q21q),若再生育,其下一代发生本病的风险为() 女孩,4岁。因智力低下就诊。查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q)。查其母亲核型为45,XX,-21,21,+t(21q21q)。患儿母亲咨询:若再次生育,其下一代发生本病的风险为() 46,XX,t(21;21)(p11;q11),核型表明染色体发生了 46,XY,t(9;11)(p21;q23)所代表的意义是() 染色体分析:核型46,XX,t(4;11)(p13;q13),其含义是 患儿,男,6岁。患21-三体综合征,其母核型分析为46,XX,-21,t(21q21q)。母现妊娠1个月,应该采取()。 若某人核型为46,XX,dup(3)(q12q21),则表明在其体内的染色体发生了() 若某人核型为46,xx,dup(3)(q12q21),则表明在其体内的染色体发生了 3岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为 女孩,5岁,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致 女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)() 女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)() 女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)() 女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致() 3岁男孩,因智能低下、身材矮小,查染色体检查为:46,XY,-14,+t(14q21q),追查其母,为平衡易位染色体携带者,核型应为 患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致() 患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,-14,+t(14q21q)最可能由于下列哪种染色体畸变所致 5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()。 5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致
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