制剂生物利用度研究时，关于参比制剂的说法错误的是
A. 参比制剂应具有安全性和有效性
B. 进行相对生物利用度研究时，参比制剂为在研新制剂
C. 进行绝对生物利用度研究时应选择上市的静脉注射剂作为参比制剂
D. 进行相对生物利用度研究时应选择国内外同类上市主导产品作为参比制剂
E. 参比制剂与受试制剂的剂量应相同
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制剂生物利用度研究时，关于参比制剂的说法错误的是
A.参比制剂应具有安全性和有效性 B.进行相对生物利用度研究时，参比制剂为在研新制剂 C.进行绝对生物利用度研究时应选择上市的静脉注射剂作为参比制剂 D.进行相对生物利用度研究时应选择国内外同类上市主导产品作为参比制剂 E.参比制剂与受试制剂的剂量应相同
答案
可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度Cmax范围是可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度Cmax范围是（）
A.70％～110％ B.80％～125％ C.90％～130％ D.70％～143％ E.85％～143％
答案
可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是（）
A.70％～110％ B.80％～125％ C.90％～130％ D.75％～115％ E.85％～125％
答案
以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度（）
A.绝对生物利用度 B.相对生物利用度 C.静脉生物利用度 D.生物利用度 E.参比生物利用度
答案
以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是
A.静脉生物利用度 B.相对生物利用度 C.绝对生物利用度 D.生物利用度 E.参比生物利用度
答案
以市售制剂作为标准参比制剂所求得的生物利用度为（）。
A.绝对生物利用度 B.相对生物利用度 C.静脉生物利用度 D.生物利用度
答案
以市售制剂作为标准参比制剂所求得的生物利用度为（）
A.绝对生物利用度 B.相对生物利用度 C.静脉生物利用度 D.生物利用度 E.参比生物利用度
答案
可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是（）。
A.：70％～110％ B.：75％～115％ C.：80％～125％ D.：85％～125％ E.：90％～130％
答案
求算绝对生物利用度时，使用的参比制剂应该是（）
A.静注制剂 B.肌注制剂 C.腹腔注射制剂 D.口服制剂 E.透皮吸收制剂
答案
以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度（）
A.绝对生物利用度 B.相对生物利用度 C.静脉生物利用度 D.生物利用度 E.参比生物利用度
答案
热门试题
进行制剂生物利用度研究的是
以静脉注射剂为标准参比制剂求得的生物 利用度是
缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为（）
缓（控）释制剂生物利用度研究对象选择例数缓（控）释制剂生物利用度研究对象选择例数（）
制剂的生物利用度研究属于
[药剂学]以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度
以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为（）。
以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为
药物制剂的生物利用度研究属于（）
药物制剂的生物利用度研究属于
缓控释制剂生物利用度研究对象选择例数
缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为（）
缓(控)释制剂生物利用度的研究对象选择例数
对药物制剂进行生物利用度的研究实验设计的错误表述为
缓、控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的缓、控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的（）
经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近。
经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近。（）
经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近（）
[药剂学]缓（控）释制剂生物利用度研究对象选择例数
评价制剂生物利用度的指标有
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