进行制剂生物利用度研究的是
A. Ⅱ期临床试验
B. 上市后临床试验
C. 过敏反应试验
D. 生物等效性试验
E. 亚急性毒性试验
查看答案
相关试题
换一换
进行制剂生物利用度研究的是
A.Ⅱ期临床试验 B.上市后临床试验 C.过敏反应试验 D.生物等效性试验 E.亚急性毒性试验
答案
缓（控）释制剂生物利用度研究对象选择例数缓（控）释制剂生物利用度研究对象选择例数（）
A.至少24～30例 B.至少18～24例 C.至少12～16例 D.至少8～12例 E.至少6～9例
答案
缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为（）
A.6～9例 B.8～12例 C.12～16例 D.18～24例 E.24～30例
答案
制剂的生物利用度研究属于
A.药效学评价 B.药动学评价 C.药剂学评价 D.临床疗效评价 E.经济学评价
答案
药物制剂的生物利用度研究属于（）
A.药效学评价 B.药动学评价 C.药剂学评价 D.临床疗效评价 E.经济学评价
答案
药物制剂的生物利用度研究属于
A.药剂学评价 B.经济学评价 C.药效学评价 D.临床疗效评价 E.药动学评价
答案
缓控释制剂生物利用度研究对象选择例数
A.至少24～30例 B.至少18～24例 C.至少12--16例 D.至少8～12例 E.至少6～9例
答案
制剂生物利用度研究时，关于参比制剂的说法错误的是
A.参比制剂应具有安全性和有效性 B.进行相对生物利用度研究时，参比制剂为在研新制剂 C.进行绝对生物利用度研究时应选择上市的静脉注射剂作为参比制剂 D.进行相对生物利用度研究时应选择国内外同类上市主导产品作为参比制剂 E.参比制剂与受试制剂的剂量应相同
答案
缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为（）
A.6～9例 B.8～12例 C.12～16例 D.18～24例 E.24～30例
答案
缓(控)释制剂生物利用度的研究对象选择例数
A.至少24～30例 B.至少18～24例 C.至少12～16例 D.至少8～12例 E.至少6～9例
答案
热门试题
对药物制剂进行生物利用度的研究实验设计的错误表述为
通过测定剂量-效应曲线进行药物制剂生物等效性评价来研究生物利用度的方法是（ ）。
[药剂学]缓（控）释制剂生物利用度研究对象选择例数
可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度Cmax范围是可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度Cmax范围是（）
可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是（）
需进行生物利用度研究的药物不包括
需进行生物利用度研究的药物不包括（）
需进行生物利用度研究的药物不包括
需进行生物利用度研究的药物不包括
缓、控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的缓、控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的（）
评价制剂生物利用度的指标有
评价制剂生物利用度的指标有
评价制剂生物利用度的指标有（）
评价制剂生物利用度的指标有
评价制剂生物利用度的3项参数是______、_______、_______。
经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近。
经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近。（）
经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近（）
生物利用度研究的要求（）
以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是
使用微信扫一扫登录
