我国药物不良反应监测的主要方法为（ ）。
A. 自愿呈报系统
B. 集中监测系统
C. 记录联结
D. 记录应用
E. 病例对照研究
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我国药物不良反应监测的主要方法为（ ）。
A.自愿呈报系统 B.集中监测系统 C.记录联结 D.记录应用 E.病例对照研究
答案
我国药物不良反应监测报告实行（）
A.医师或临床药师报告制度 B.临床药学室收集报告制度 C.逐级定期报告制度 D.通过互联网直接上报制度 E.直接上报、逐级反馈制度
答案
我国药品不良反应监测的方法是（）
A.自愿呈报系统 B.集中监测系统 C.自愿呈报和集中监测系统结合 D.记录联结 E.记录应用
答案
我国药品不良反应监测的方法是
A.自愿呈报系统 B.记录联结 C.集中监测系统 D.记录应用 E.自愿呈报和集中监测系统结合
答案
我国药物不良反应监测报告系统包括（）
A.国家药品监督管理局 B.国家药物不良反应监测中心 C.药物不良反应专家咨询委员会 D.省级药品监督管理局 E.省级药物不良反应监测中心
答案
我国药物不良反应监测系统报告工作由
A.药品不良反应专家咨询委员会主管 B.省市级药品不良反应监测中心主管 C.省市级食品药品监督管理局主管 D.国家食品药品监督管理局主管 E.国家药品不良反应监测中心主管
答案
我国药物不良反应监测报告系统组成不包括（）
A.国家药品不良反应监测中心 B.省级中心监测报告单位 C.市级中心监测报告单位 D.县级中心监测报告单位 E.专家咨询委员会
答案
我国药物不良反应监测报告系统组成不包括
A.省级中心监测报告单位 B.市级中心监测报告单位 C.专家咨询委员会 D.国家药品不良反应监测中心 E.县级中心监测报告单位
答案
我国药品不良反应的监测报告范围为我国药品不良反应的监测报告范围为（）
A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应 B.新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应 C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应 D.满5年的，报告该进口药品引起的新的和严重的不良反应 E.中药材引起的人体伤害
答案
我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有（）。
A.：肯定 B.：很可能 C.：可能 D.：条件 E.：可能无关
答案
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按照因果关系评定方法，我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为（）
按照因果关系评定方法，我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为
[药学综合知识与技能]我国药物不良反应监测报告系统包括
我国药品不良反应集中检监测系统采用（ ）。
我国药物不良反应评价原则是
药物不良反应监测是药物不良反应监测是（）
负责我国药品不良反应监测工作的部门是
我国药物不良反应监测管理办法（试行）中要求对其严重、罕见或新的药物不良反应病例须快速报告，最迟不超过( )
药物不良反应的监测方法包括
药物不良反应监测方法不包括（）
药物不良反应的监测方法包括（）
简述药物不良反应的监测方法。
我国药品不良反应监测报告实行的制度是
我国不良反应监测的方法是
有关我国药品不良反应监测的陈述正确的是()
我国主管全国药品不良反应监测工作的部门是
我国常用的不良反应监测方法是（）
集中监测系统主要收集有关药物不良反应的资料，包括集中监测系统主要收集有关药物不良反应的资料，包括（）
医院开展药物不良反应监测的方法包括（）
主管全国药品不良反应监测的是（）
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