单选题

根据《药品管理法》和《药品召回管理办法》相关规定,下列适用于药品召回程序的是

A. 已经确认为假药劣药的
B. 非临床研究阶段发生存在安全隐患的药物
C. 药品审评阶段发现存在安全隐患的药物
D. 存在质量问题或者其他安全隐患的已上市销售药品

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单选题
根据《药品管理法》和《药品召回管理办法》相关规定,下列适用于药品召回程序的是
A.已经确认为假药劣药的 B.非临床研究阶段发生存在安全隐患的药物 C.药品审评阶段发现存在安全隐患的药物 D.存在质量问题或者其他安全隐患的已上市销售药品
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单选题
《药品管理法》适用于
A.所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 B.药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 C.药品检验、科研、信息网络的单位和个人 D.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人 E.所有与药有关的单位和个人
答案
主观题
《药品管理法》适用于:( )
答案
单选题
《药品管理法》适用于()。
A.所有与药学有关的单位和个人 B.所有从事药品研制 C.所有药品生产 D.所有从事药品研究
答案
单选题
《药品管理法》适用于
A.所有与药学有关的单位和个人 B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C.所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人 D.所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人 E.所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人
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单选题
《药品管理法》适用于
A.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人 B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人 D.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人 E.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
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单选题
《药品管理法》适用于
A.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人 B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人 D.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人 E.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
答案
单选题
《药品管理法》适用于()
A.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 B.所有与药学有关的单位和个人 C.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人 D.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》及《药品管理法》,药品上市许可持有人对召回药品的处理应该采取的措施不包括( )。
A.详细记录 B.向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门报告 C.必须销毁的,在药品监督管理部门监督下销毁 D.填写《药品不良反应报告表》
答案
多选题
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()
A.生产 B.生产 C.以麻醉药品 D.拒绝
答案
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违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 根据《药品管理法》规定,药品包括()。 根据《药品管理法》规定,药品分为 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚? 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚 根据《药品管理法》及相关规定精神药品的专用标志颜色为(  ) 根据《药品管理法》及相关规定“免疫规划”标识颜色为(  ) 根据《药品管理法》规定,下列属于药品的有 根据《药品管理法》,违反药品管理法规定,构成犯罪的,依法追究() 根据《药品管理法》及相关规定医疗用毒性药品的专用标志颜色为(  ) 根据《药品管理法》和《处方管理办法》规定,处方应保存3年备查的是 根据《药品管理法》和《处方管理办法》规定,处方应保存3年备查的是 根据《药品管理法》和《药品生产监督管理办法》,关于药品生产管理的说法,正确的有( )。 《药品管理法》适用于在中国境内,单位或个人从事药品的 《药品管理法》适用于在中国境内,单位或个人从事药品的( ) 根据《药品管理法》和《处方管理办法》规定,第一类精神药品的处方应保存 根据《药品管理法》和《处方管理办法》规定,第一类精神药品的处方应保存 《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是 《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是()。 《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是
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