根据《药品管理法》和《药品生产监督管理办法》，关于药品生产管理的说法，正确的有（ ）。

依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门（）。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门 根据《药品管理法》,药品监督管理部门应当对高风险的药品实施__监督检查 根据《药品管理法》，药品监督管理部门可以查封、扣押的范围，包括（） 《药品管理法》规定，无（）的，不得生产药品。 《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人。（） 《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人（） 《药品管理法》的适用范围: 药品生产、经营、使用|药品生产、经营、使用和监督|药品研制、生产、经营、使用|药品研制、生产、经营、使用和监督 根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项 根据新《药品管理法》，有关药品生产管理的说法，正确的有 根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项是（） 根据《药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项有（　　）。 根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项有 根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项有（ ）。 《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是 根据《药品管理法》规定，药品包括（）。 根据《药品管理法》规定，药品分为 根据我国《药品管理法》及实施条例和《药品注册管理办法》，属于新药的是()。 开办药品生产企业，须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的事（）