《ADR监测报告》报告程序应该是
A. 自愿报告制度
B. 定期报告制度
C. 越级报告制度
D. 不定期报告制度
E. 逐级定期报告制度
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《ADR监测报告》报告程序应该是
A.逐级报告制度 B.定期报告制度 C.越级报告制度 D.不定期报告制度 E.逐级定期报告制度
答案
《ADR监测报告》报告程序应该是
A.自愿报告制度 B.定期报告制度 C.越级报告制度 D.不定期报告制度 E.逐级定期报告制度
答案
“严重或罕见的ADR”报告程序应该是（）
A.必须随时报告或者越级报告 B.必要时随时报告或者越级报告 C.随时报告，必要时可以越级报告 D.可以随时报告，必要时越级报告 E.必要时随时报告，可以越级报告
答案
“严重或罕见的ADR”报告程序应该是
A.及时报告 B.越级报告 C.必要时越级报告 D.及时报告，必要时越级报告 E.必要时随时报告或越级报告
答案
“严重或罕见的ADR"报告程序应该是
A.及时报告 B.越级报告 C.必要时越级报告 D.及时报告，必要时越级报告 E.必要时随时报告或越级报告
答案
小儿男，10月龄，常规生长发育检测报告，前囟关小儿男，10月龄，常规生长发育检测报告，前囟关闭时间应该是闭时间应该是
A.10-13个月 B.12-18个月 C.20-22个月 D.22-24个月 E.24-30个月
答案
小儿，男，10月龄，常规生长发育检测报告，前囟关闭时间应该是（ ）。
A.10～13个月 B.12～18个月 C.20～22个月 D.22～24个月 E.24～30个月
答案
小儿男性，10月龄，常规生长发育检测报告，前囟关闭时间应该是（）
A.10～13 个月 B.12～18 个月 C.20～22 个月 D.22～24 个月 E.24～30 个月
答案
以下对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中，最正确是：（）
A.：可疑的、罕见的和新的不良反应 B.：所有的、严重的和新的不良反应 C.：严重的、罕见的和新的不良反应 D.：所有的、严重的、罕见的和新的不良反应 E.：可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应
答案
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的机构应该是
A.国家食品药品监督管理总局 B.省级食品药品监督管理局 C.国家或省食品药品监督管理部门 D.国家药品不良反应监测中心 E.省级药品不良反应监测中心
答案
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