单选题

药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为

A. 每月
B. 每半年
C. 每季度
D. 每年
E. 每2个月

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单选题
药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为()
A.每季度 B.每年 C.每半年 D.每月 E.每2个月
答案
单选题
药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为
A.每季度 B.每月 C.每年 D.每2个月 E.每半年
答案
单选题
药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作,向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为
A.每月 B.每半年 C.每季度 D.每年 E.每2个月
答案
单选题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须()。
A.每两年进行健康检查 B.每年进行健康检查 C.每半年进行健康检查 D.每季度进行健康检查 E.每个月进行健康检查
答案
单选题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中(),必须每年进行健康检查
A.岗位操作人员 B.工作人员 C.生产车间的工作人员 D.直接接触药品的工作人员
答案
单选题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的,必须每年进行健康检查()
A.岗位操作人员 B.工作人员 C.生产车间工作人员 D.直接接触药品的工作人员
答案
单选题
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,除
A.购进没有实施批准文号管理的中药 B.购进没有实施批准文号管理的中药材 C.购进没有实施批准文号管理的院内制剂 D.购进没有实施批准文号管理的生物制品
答案
单选题
药品生产企业、经营企业和医疗机构是
A.不良反应报告制度的报告主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的主体 D.药品零售企业审批主体 E.药品广告审批主体
答案
单选题
药品的生产、经营企业及医疗机构必须从()购进药品。
A.有药品生产(经营)许可证且经过工商部门登记注册的企业 B.经过工商部门登记注册的企业 C.有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业
答案
单选题
药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是
A.市场调节价 B.企业自定价 C.政府定价 D.政府调节价 E.政府备案价
答案
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