单选题

批准试生产后进行的扩大临床试验,进一步观察治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,该期临床试验属于()

A. I期临床评价
B. Ⅱ期临床评价
C. Ⅲ期临床评价
D. IV期临床评价

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单选题
批准试生产后进行的扩大临床试验,进一步观察治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,该期临床试验属于()
A.I期临床评价 B.Ⅱ期临床评价 C.Ⅲ期临床评价 D.IV期临床评价
答案
单选题
批准试生产后进行的扩大临床试验,进一步观察治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,该期临床试验属于()
A.I期临床评价 B.Ⅱ期临床评价 C.Ⅲ期临床评价 D.IV期临床评价 E.广义上市后临床再评价
答案
单选题
新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段()
A.临床前评价 B.I期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅲ期临床试验 E.Ⅳ期临床试验
答案
单选题
扩大的多中心临床试验,进一步评价有效性、安全性
A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验
答案
B型单选(医学类共用选项)
扩大的多中心临床试验,进一步评价有效性、安全性()。
A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验
答案
单选题
扩大的多中心临床试验,进一步评价有效性、安全性
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验
答案
单选题
进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验是()
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
答案
单选题
新药得到批准试生产后进行的扩大再生产
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.Ⅴ期临床试验药品临床评价的分期 F.Ⅴ期临床试验药品临床评价的分期
答案
单选题
进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,可采用随机盲对照临床试验的方法的是()
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
急救处理后进一步治疗应首选
A.放置胸腔闭式引流管 B.急诊剖胸探查 C.胸廓固定 D.气管内插管 E.开放中心静脉,大量补液
答案
热门试题
试验目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系的临床试验,要求的试验病例数为() 行动研究通过“计划——行动(实施计划)——观察(系统的)——反思”达到“重新计划——进一步实施计划——进一步观察和进一步反思”() 入院后进一步检查 住院后进一步治疗,以下哪项是不正确的 住院后进一步治疗,以下哪项是不正确的 进一步观察应注意 遵循随机、对照的原则进行扩大的多中心临床试验,进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险,完成例数大于300例的是()。 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 上述临床试验的病例数() 治疗作用确证阶段,进一步验证新药的治疗作用和安全性 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。上述临床试验的病例数为() 将某些应用研究在试验、试制、设计阶段所作出的成果,进一步进行中间试验、定型设计、小量试生产或大型试验的研究属于() 该患者术后进一步处理方案 癫痫持续状发作控制后进一步治疗措施错误的做法是:() 进一步治疗措施( )。 进一步治疗措施 进一步的治疗 进一步治疗是 进一步治疗建议 在药品试生产前开展,在小众范围内试验,主要观察药物的药效和安全性,初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用,该期临床试验属于() 在药品试生产前开展,在小众范围内试验,主要观察药物的药效和安全性,初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用,该期临床试验属于()
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