下列哪项是对于医生超说明书用药行为界定的法律法规依据（）
A. 《中华人民共和国药品管理法》
B. 《处方管理办法》第十四条：医师应当根据医疗
C. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D. 《药品说明书和标签管理规定》
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下列哪项是对于医生超说明书用药行为界定的法律法规依据（）
A.《中华人民共和国药品管理法》 B.《处方管理办法》第十四条：医师应当根据医疗 C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 D.《药品说明书和标签管理规定》
答案
下列哪项是对于医生超说明书用药行为界定的法律法规依据（）
A.《中华人民共和国药品管理法》 B.《处方管理办法》第十四条：医师应当根据医疗、预防、保健需要、按照诊疗规范、药品说明书中药品适应症、药理作用、用法用量、禁忌症、不良反应和注意事项开具处方 C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 D.《药品说明书和标签管理规定》
答案
超说明书用药的Ⅰ类证据是（）
A.经系统评价或Meta 分析、多中心大样本随机对照试验证实的超说明书用药 B.教科书收载的超说明书用药 C.设有对照，但未用随机方法分组研究证实的超说明书用药 D.单个大样本的随机对照试验证实的超说明书用药 E.国内外权威医药学专著已经收载的超说明书用药
答案
超说明书用药的备案程序
答案
关于超《须知》超说明书用药说法错误的是（）
A.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方 B.超《临床用药须知》、超药品说明书用药是明令禁止的 C.任何医疗机构、任何医务人员都不得超《须知》、超药品说明书用药 D.在超《临床用药须知》、超药品说明书用药与患者的损害后果具有因果关系的情况下，医院不需要承担侵权责任
答案
以下哪些情况可以酌情超说明书用药（）
A.无合理的可替代药品 B.要充分告知患者 C.要有充分的医学文献报道证明用药合理，有科学依据 D.以上都是
答案
下列哪些是超说明书用药中医院的参与者（）
A.医生 B.药师 C.患者
答案
下列哪项不是临床治疗中出现超出说明书用药（）
A.适应症 B.用法用量 C.禁忌症 D.与医生利益有关的事项
答案
通常情况下，允许超说明书用药的情况是
A.该适应证已有获批药物，但患者因担心药品不良反应拒绝治疗 B.开展临床研究或出于其他关乎医学利益的目的 C.无其他药物可选，且用药目的符合患者利益 D.拟用药物的价格低于获批该适应证的药物 E.因拟用药物的疗效更优，用于禁忌证人群
答案
以下哪项不属于制定法律法规的基本精神?
A.宽松的设立条件 B.保护合法权益 C.宽松的监管制度 D.规范的治理结构
答案
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对超说明书用药的评判应当是“理”与“法”的考量（）
（）首次提出超说明书用药
制定法律法规属于预防性控制（）
在对全球住院儿童超说明书用药现状的调查中，共涉及到亚洲、欧洲、南美洲及北美洲共29个研究报告，发现各类超说明书用药构成比例最高的是（）
超说明书用药不是临床实践中的必然和普遍现象（）
判断超说明书用药是否合理应进展循证评价，依据Tomson分级系统，证据等级最低的是（）。
我国法律法规对专利申请的说明书描述的技术都给予保护。
专利文献包括：专利说明书、（）、专利文摘、有关的法律法规及专利分类资料等。
我国法律法规对专利申请的说明书描述的技术都给予保护（）
预包装食品没有中文标签、中文说明书或者标签、说明书不符合法律法规规定的，不得进口。
预包装食品没有中文标签、中文说明书或者标签、说明书不符合法律法规规定的，不得进口（）
标准4.5.6“设计”对应下列哪项法律法规的要求？（）
城市规划法律法规体系中，（ ）法是指国家和地方的城市规划法律法规，是对城市规划本身的界定
下列哪项不属于国家法律法规（）
下列哪项不属于事故灾难类应急法律法规（）
在决定超说明书用药后，双方充分权衡获益与风险，落实知情同意，以免医疗纠纷（）
下列法律法规中，属于法律的是()。
下列法律法规中，()是针对传统信息技术和信息工具制定的法律法规。
上海市第六人民医院超说明书用药管理规定与程序是什么？
上海市第六人民医院超说明书用药管理规定与程序是什么
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