品细菌内毒素限值为0.20EU/mg，供试品溶液的浓度C为10mg/ml，鲎试剂灵敏度的标示值为0.25ml供试品的最大有效稀释倍数是（）。

对某药物进行杂质限量检查，供试品取样S(g)，待检杂质的对照品溶液浓度为C(g/ml)，取体积V(ml)，该药品的杂质限量应为 在分光光度法中，为了减少测定误差，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在在分光光度法中，为了减少测定误差，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在（） 在硝酸酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化银浑浊液，与一定量的标准氯化钠溶液在同一条件下生成的氯化银浑浊液比较，以检查供试品杂质的限量（），在盐酸酸性溶液中与氯化钡作用生成硫酸钡浑浊液，与一定量的标准硫酸钾溶液在同一操作条件下生成的浑浊液比较，以检查供试品中杂质的限量（），利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应，以判断供试品中细菌内毒素的限量（），系指用一定波长的光照射在薄层板上，对薄层色谱有吸收紫外光或可 薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同板操作和计算，操作内容包括（） 对某药物进行杂质限量检查，供试品取样S（g），待检杂质的对照品溶液浓度为C（g/mL），取体积V（m1），该药品的杂质限量应为（） 在紫外分光光度法中,供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在 除另有规定外，一般用（）作为溶剂按各品种项下规定的浓度制成供试品溶液 TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，所用的对照溶液是（） UV对照品比较法：配制对照品溶液含被测成分的量应为供试品溶液所含被测成分标示量的（） UV对照品比较法：配制对照品溶液含被测成分的量应为供试品溶液所含被测成分标示量的（） 用于凝胶法测定内毒素的细菌内毒素检查用水，其内毒素含量应小于（） 透析液细菌培养（）1次，细菌数（）透析液内毒素监测至少（）1次，内毒素（），透析液离子成分、浓度应（）监测1次。 细菌内毒素是（） 检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取标准溶液V（ml），其浓度为C（g/ml），则该药的杂志限量（％）是（） 可见异物检查中规定，供试品至人眼的清晰观测距离，通常为（）；无色注射液的可见异物检查光照度应为（）；透明塑料容器包装或用棕色透明容器包装的供试品溶液或有色供试品溶液的检查，光照度要求为（）；混悬型供试品或乳状液，光照度应增加至约（） 医院制剂分析中，一般选择何种量器盛供试品溶液( ) 细菌内毒素检查采用 细菌内毒素检查采用 溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液和滴眼液20支（瓶）供试品中均不得检出明显可见异物。如检出细微可见异物的供试品不超过1支（瓶）（）。