46，XY，t（4；6）（q35；q21）表示（）

染色体核型46，XY，del6q表示（　） 染色体核型46，XY，del6q表示 46,XX,t(21;21)(p11;q11),核型表明染色体发生了 患儿女，2岁。愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q），最可能诊断为（） 患儿女，2岁。愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t(14q，21q)，最可能诊断为 患儿女，2岁。愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q），最可能诊断为（） 若某人核型为46，XX，dup（3）（q12q21），则表明在其体内的染色体发生了（） 若某人核型为46，xx，dup（3）（q12q21），则表明在其体内的染色体发生了 46，XY，t（9；11）（p21；q23）所代表的意义是（） 女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，－21，＋t（21q21q），其母亲核型为45，XX，－21,，＋t（21q21q），若再生育，其下一代发生本病的风险为（　　）。 男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，21，+t(21q21q)，若再生育，其下一代发生本病的风险为 女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，-21，+t(21q21q)。若再生育，其下一代发生本病的风险为 女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，-21，+t(21q21q)。若再生育，其下一代发生本病的风险为 女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，-21，+t（21q21q）。若再生育，其下一代发生本病的风险为（） 女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q），若再生育，其下一代发生本病的风险为（） 患儿，男，6岁。患21-三体综合征，其母核型分析为46,XX，-21，t(21q21q)。母现妊娠1个月，应该采取()。 女孩，4岁。因智力低下就诊。查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q）。查其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q）。患儿母亲咨询：若再次生育，其下一代发生本病的风险为（） 患儿男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14.+t(14q21q)，其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t(14q21q)。其母再次生育发生本病的风险为 女孩，5岁，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致 女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）