单选题

第 12 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并(  )

A. 建立完整的生产记录,保存十年备查
B. 建立完整的生产记录,保存八年备查
C. 建立完整的生产记录,保存六年备查
D. 建立完整的生产记录,保存五年备查
E. 建立完整的生产记录,保存三年备查

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单选题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录()
A.保存1年备查 B.保存2年备查 C.保存3年备查 D.保存4年备查 E.保存5年备查
答案
多选题
[药事管理与法规]《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须
A.建立健全保管、验收、领发、核对制度 B.建立收支帐目 C.做到划定仓间或仓位,专柜加锁并专人保管 D.严防收假、发错,严禁与其他药品混杂 E.按季度盘点,做到帐物相符
答案
多选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,药厂生产毒性药品及其制剂
A.必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 B.应建立严格的管理制度 C.严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂 D.每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误 E.应详细记录每次生产所用原料和成品数
答案
多选题
依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到()
A.划定仓间或仓位 B.建立健全保管、验收、领发、核对制度 C.专用账册 D.专柜加锁 E.专人保管
答案
单选题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品处方应
A.保存1年备查 B.保存2年备查 C.保存3年备查 D.保存5年备查 E.保存至有效期后1年备查
答案
单选题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品处方应(  )。
A.保存1年备查 B.保存2年备查 C.保存3年备查 D.保存5年备查
答案
单选题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品处方应
A.保存至有效期后1年备查 B.保存1年备查 C.保存3年备查 D.保存5年备查 E.保存2年备查
答案
多选题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须
A.建立健全保管、验收、领发、核对制度 B.建立收支账目 C.做到划定仓间或仓位,专柜加锁并专人保管 D.严防收假、发错,严禁与其他药品混杂
答案
多选题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须()
A.建立健全保管、验收、领发、核对制度 B.建立收支帐目 C.做到划定仓间或仓位,专柜加锁并专人保管 D.严防收假、发错,严禁与其他药品混杂 E.按季度盘点,做到帐物相符
答案
单选题
第 17 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过(  )
A.2日剂量 B.3日剂量 C.2日极量 D.3日极量 E.4日剂量
答案
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