单选题

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是()

A. 生产医疗用毒性药品计划必须经国家食品药品监督管理总局批准
B. 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C. 每次配料必须由2人以上复核
D. 每次生产所用原料和成品数量都要i己录,经手人要签字备査

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单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是()
A.生产医疗用毒性药品计划必须经国家食品药品监督管理总局批准 B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C.每次配料必须由2人以上复核 D.每次生产所用原料和成品数量都要i己录,经手人要签字备査
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是
A.生产医疗用毒性药品计划必须经国家药品监督管理局批准 B.应在本企业药品检验人员的监督下准确投料 C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D.每次配料必须由2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是() 
A.生产医疗用毒性药品计划必须经国家食品药品监督管理总局批准 B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C.每次配料必须由2人以上复核 D.每次生产所用原料和成品数量都要i己录,经手人要签字备査
答案
单选题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录()
A.保存1年备查 B.保存2年备查 C.保存3年备查 D.保存4年备查 E.保存5年备查
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,正确的是
A.生产企业生产毒性药品,每次配置必须经两人以上复查无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数 B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过3日剂量 C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材 D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,正确的是()。
A.生产企业生产毒性药品,每次配置必须经两人以上复查无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数量 B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过3日剂量 C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材 D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,正确的是
A.生产企业生产毒性药品,每次配置必须经2人以上复查无误,并详细纪录每次生产所用原料和成品数 B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过三日极量 C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材 D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
答案
主观题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是()
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数 B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量 C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材 D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是()
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数 B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量 C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材 D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
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