应该报告该药品严重的、罕见的或新的不良反应的是（）

应报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是 对严重．罕见或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（） 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为 依据规定，应报告"严重的、罕见或新的不良反应"的药品种类是 根据规定，主要报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是（ ） 第 20 题 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（　　） 国家对药品的严重或罕见不良反应实行)报告制度 主要报告严重的、罕见的或新的不良反应，属于（） 主要报告该药品引起的严重或新的不良反应 严重或罕见的药品不良反应必须（） [中药综合知识与技能]对严重．罕见或新的药品不良反应病例报告最迟不超过 主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应的是 我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过 国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（） 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应必须及时报告, 必要时可以越级报告（） 药品生产单位发现的严重或罕见的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须 主要报告严重的、罕见的或新的不良反应的药物属于 对严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过 对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过 对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过()。