假肥大型肌营养不良症患者，男性，其姨表兄弟亦患有同样疾病，则其母亲为（）
A. 患者
B. 肯定携带者
C. 很可能携带者
D. 可能携带者
E. 正常人
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假肥大型肌营养不良症患者，男性，其姨表兄弟亦患有同样疾病，则其母亲为（）
A.患者 B.肯定携带者 C.很可能携带者 D.可能携带者 E.正常人
答案
假肥大型肌营养不良为XR病，有一男性DMD患者，它的下列哪位亲属通常不会患病？_____。: 叔叔 同胞兄弟 姨表兄弟 舅舅 舅表兄弟
答案
进行性肌营养不良症患者家系分析中有一个或一个以上男患儿的母亲，同时患者的姨表兄弟或舅父也患有同样病者为_________。
答案
一Duchenne型肌营养不良患儿，如其姨表兄弟和舅父也患此病，则其母为（ ）
A.正常人 B.可能携带者 C.很可能携带者 D.肯定携带者 E.患者
答案
试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。
答案
假肥大型肌营养不良症的肌肉假肥大主要发生在（）
A.面部表情肌 B.胸锁乳突肌 C.腓肠肌 D.臂肌 E.三角肌
答案
Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在于（）
A.发病年龄较晚 B.病情进展速度慢 C.多不伴有心肌受累 D.血清CK正常 E.预后较好
答案
假肥大型肌营养不良症的临床表现（）
A.突发的四肢近端无力 B.肌痛 C.叩击肌肉后出现肌球现象 D.活动后感到极度疲劳 E.Gower征
答案
假肥大型肌营养不良症的Dys基因位于（ ）
A.1q31～32 B.Xp21 C.19q13.3 D.5q11～13 E.4q35
答案
假肥大型肌营养不良症的遗传方式为（）
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X性连锁隐性遗传 D.X性连锁显性遗传 E.Y性连锁显性遗传
答案
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假肥大型肌营养不良症患者均为（）性，多在3～5岁发病。
Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现（ ）
Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）
Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）
假肥大型肌营养不良症具有的临床表现为（）
假肥大型肌营养不良症患者男女均可发生，多在3～5岁发病。
假肥大型肌营养不良症患者的肌肉假性肥大与肌肉真性肥大的重要区别在于（）
假肥大型肌营养不良患儿母亲，其分子生物学结果阴性，也无此疾患的家族史，再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为（）
假肥大型肌营养不良肌肉肥大通常发生在（）
假肥大型肌营养不良的遗传方式是
假肥大型肌营养不良的临床特点包括
假肥大型肌营养不良的遗传特点包括
假肥大型肌营养不良的遗传方式是（）
假肥大型肌营养不良的临床特点包括（）
假肥大型肌营养不良的肌肉肥大通常发生在
假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型（）
假肥大肌营养不良症的遗传方式是（）
假肥大型肌营养不良的临床表现为（）
进行性肌营养不良假肥大型病的诊断（）。
假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于
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